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J-GLOBAL ID：200902127620522351   整理番号：01A1005309

ADAMTS遺伝子ファミリーのメンバーにおける変異は血栓性血小板減少性紫斑病の原因となる

Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocytopenic purpura.

著者 (9件)： LEVY G G (Univ. Michigan Medical Center, Michigan, USA) ,  NICHOLS W C (Children’s Hospital Medical Center, Ohio, USA) ,  LIAN E C (Univ. Miami and Veterans Affairs Medical Center, Florida, USA) ,  FOROUD T (Indiana Univ. School of Medicine, Indiana, USA) ,  SARODE R (Univ. Texas Southwestern School of Medicine, Texas, USA) ,  SHURIN S B (Case Western Reserve Univ. School of Medicine, Ohio, USA) ,  SABIO H (Medical Coll. Georgia, Georiga, USA) ,  UPSHAW J D JR (Memphis Cancer Center, Tennessee, USA) ,  TSAI H-M (Albert Einstein Coll. Medicine, New York, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 413  号： 6855  ページ： 488-494  発行年： 2001年10月04日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 先天性の血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)を持つヒトの4家系...

シソーラス用語： *血小板減少性紫斑病 ,...
準シソーラス用語： *変異

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分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： ADAMTS ,  遺伝子ファミリー ,  メンバー ,  変異 ,  血栓性血小板減少性紫斑病 ,  原因