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J-GLOBAL ID：200902137971728520   整理番号：96A0483883

ユニークなトルコの一家系における重症常染色体優勢高血圧および短指症はヒト染色体12番に座位を占める

Severe autosomal dominant hypertension and brachydactyly in a unique Turkish kindred maps to human chromosome 12.

著者 (9件)： SCHUSTER H (Humboldt Univ., Berlin, DEU) ,  WIENKER T F (Humboldt Univ., Berlin, DEU) ,  BAEHRING S (Humboldt Univ., Berlin, DEU) ,  BILGINTURAN N (Hacettepe Univ. School of Medicine, Ankara, TUR) ,  TOKA H R (Humboldt Univ., Berlin, DEU) ,  NEITZEL H (Humboldt Univ., Berlin, DEU) ,  JESCHKE E (Humboldt Univ., Berlin, DEU) ,  TOKA O (Humboldt Univ., Berlin, DEU) ,  LUFT F C (Humboldt Univ., Berlin, DEU)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 13  号： 1  ページ： 98-100  発行年： 1996年05月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1973年に常染色体優勢遺伝性短指症および重症高血圧の家族が...

シソーラス用語： 高血圧症 ,...
準シソーラス用語： 連鎖

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分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (7件)： トルコ ,  重症 ,  常染色体 ,  血圧 ,  短指症 ,  ヒト染色体12番 ,  座位