文献

J-GLOBAL ID：200902138672572880   整理番号：99A0692695

一連の強力な新規アンギオテンシンII受容体きっ抗薬の合成及び構造活性相関 ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン誘導体

Synthesis and Structure-Activity Relationship of a New Series of Potent Angiotensin II Receptor Antagonists: Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives.

著者 (9件)： SHIOTA T (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  YAMAMORI T (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  SAKAI K (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  KIYOKAWA M (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  HONMA T (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  OGAWA M (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  FUJIMOTO M (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  KAWABATA T (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN) ,  NAKAJIMA S (Shionogi & Co., Ltd., Osaka, JPN)
資料名： Chemical and Pharmaceutical Bulletin  (Chemical and Pharmaceutical Bulletin)
巻： 47  号： 7  ページ： 928-938  発行年： 1999年07月15日 
JST資料番号： G0504A  ISSN： 0009-2363  CODEN： CPBTAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 既報の7-オキソ-4,7-ジヒドロピラゾロ[1,5-a]ピリ...

シソーラス用語： 化学合成 ,...

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分類 (3件)： ピリミジン  (CF07103W) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  血管作用薬・降圧薬の基礎研究  (GW07040J)

物質索引 (30件)： ロサルタン ,  4-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]-6-プロピル-7-オキソ-4,7-ジヒドロピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボン酸 ,  6-プロピル-8-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]-5,8-ジヒドロイミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン ,  6-プロピル-8-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]-5,8-ジヒドロ-3-アザイミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン ,  4-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]-6-プロピル-4,7-ジヒドロテトラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-オン ,  2,5-ジメチル-4-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]-3,4-ジヒドロ-2H-1,2,4-トリアゾール-3-オン ,  5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3,5-ジメチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3-メチル-5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3-エチル-5-メチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3,5-ジエチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3-プロピル-5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3-フェニル-5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3-メトキシ-5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3-クロロ-5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボン酸エチル ,  7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-メチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-プロピル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-フェニル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-クロロ-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-メトキシ-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-エトキシ-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-(メチルチオ)-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-(ジメチルアミノ)-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチルアミノ]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  3-メチル-5-エチル-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-メトキシ-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-(メチルチオ)-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン ,  5-(ジメチルアミノ)-7-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン

引用文献 (23件)：

• CARINI, D. J. J. Med. Chem. 1991, 34, 2525-2547
• BRADBURY, R. H. J. Med. Chem. 1992, 35, 4027-4038
• MANTLO, N. B. J. Med. Chem. 1991, 34, 2919-2922
• DE, B. J. Med. Chem. 1992, 35, 3714-3717
• WEXLER, R. R. J. Med. Chem. 1996, 39, 625-656

タイトルに関連する用語 (3件)： アンギオテンシンII受容体きっ抗薬 ,  構造活性相関 ,  ピリミジン誘導体