文献
J-GLOBAL ID:200902139199850946   整理番号:00A0262722

Graves病を伴うDiGeorge症候群 症例報告

DiGeorge Syndrome with Graves’ Disease. A Case Report.
著者 (7件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 91-95  発行年: 2000年02月 
JST資料番号: F0625A  ISSN: 0918-8959  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
18歳まで兆候がなかったが,自己免疫甲状腺疾患(Graves...
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
,...
準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
,...
   続きはJDreamIII(有料)にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=00A0262722&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=F0625A") }}
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
内分泌系の疾患 
引用文献 (29件):
  • 1). Rohn RD, Leffell MS, Leadem P, Johnson D, Rubio T, Emanuel BS (1984) Familial third-fourth pharyngeal pouch syndrome with apparent autosomal dominant transmission. J Pediatr 105: 47-51.
  • 2). Keppen LD, Fasules JW, Burks AW, Gollin SM, Sawyer JR, Miller CH (1988) Confirmation of autosomal dominant transmission of the DiGeorge malformation complex. J Pediatr 113: 506-508.
  • 3). Tsui KM, Ng YY, Lam TS (1997) DiGeorge syndrome: clinical variability in a family with submicroscopic deletion at 22q11.2. Acta Paediatrica Sinica 38: 52-56.
  • 4). Greig F, Paul E, DiMartino-Nardi J, Saenger P (1996) Transient congenital hypoparathyroidism: resolution and recurrence in chromosome 22q11 deletion. J Pediatr 128: 563-567.
  • 5). De Silva D, Duffty P, Booth P, Auchterlonie I, Morrison N, Dean JC (1995) Family studies in chromosome 22q11 deletion: further demonstration of phenotypic heterogeneity. Clin Dysmorphol 4: 294-303.
もっと見る
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る