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J-GLOBAL ID：200902146328724592   整理番号：00A0808958

3-アルキルアミド-3-デオキシベツリン酸誘導体の合成及び抗HIV活性

Synthesis and Anti-HIV Activity of 3-Alkylamido-3-deoxy-betulinic Acid Derivatives.

著者 (9件)： KASHIWADA Y (Niigata Coll. Pharmacy, Niigata, JPN) ,  CHIYO J (Niigata Coll. Pharmacy, Niigata, JPN) ,  IKESHIRO Y (Niigata Coll. Pharmacy, Niigata, JPN) ,  NAGAO T (Fukuoka Univ., Fukuoka, JPN) ,  OKABE H (Fukuoka Univ., Fukuoka, JPN) ,  COSENTINO L M (BBI-Biotech Res. Lab., Maryland, USA) ,  FOWKE K (BBI-Biotech Res. Lab., Maryland, USA) ,  MORRIS-NATSCHKE S L (Univ. North Carolina, North Carilina, USA) ,  LEE K-H (Univ. North Carolina, North Carilina, USA)
資料名： Chemical and Pharmaceutical Bulletin  (Chemical and Pharmaceutical Bulletin)
巻： 48  号： 9  ページ： 1387-1390  発行年： 2000年09月01日 
JST資料番号： G0504A  ISSN： 0009-2363  CODEN： CPBTAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 強力な抗HIV薬,3-O-(3′,3′-ジメチルスクシニル)...

シソーラス用語： 化学合成 ,...

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分類 (2件)： トリテルペン  (CF10024I) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B)

物質索引 (25件)： ベツリン酸 ,  3β-(3,3-ジメチル-4-オキソ-4-ヒドロキシブチリル)ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3β-(3,3-ジメチル-5-オキソ-5-ヒドロキシバレリル)ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3β-[(2-オキソ-2-ヒドロキシエトキシ)アセチル]ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  オレアノール酸 ,  3β-(3,3-ジメチル-4-オキソ-4-ヒドロキシブチリル)オレアナ-12-エン-28-酸 ,  ウルソール酸 ,  3β-(3,3-ジメチル-4-オキソ-4-ヒドロキシブチリル)ウルサ-12-エン-28-酸 ,  3-オキソルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3-オキソルパ-20(29)-エン-28-酸メチル ,  3-(ヒドロキシイミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3-(ヒドロキシイミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸メチル ,  3-(ヒドロキシイミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸フェナシル ,  3-(ヒドロキシイミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸アリル ,  3β-アミノルパ-20(29)-エン-28-酸メチル ,  3α-アミノルパ-20(29)-エン-28-酸メチル ,  3β-(3,3-ジメチル-5-オキソ-5-ヒドロキシバレリルアミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸メチル ,  3α-(3,3-ジメチル-5-オキソ-5-ヒドロキシバレリルアミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸メチル ,  3-オキソルパ-20(29)-エン-28-酸4-モルホリンカルボン酸無水物 ,  3β-(3,3-ジメチル-5-オキソ-5-ヒドロキシバレリルアミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3β-(3,3-ジメチル-4-オキソ-4-ヒドロキシブチリルアミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3β-[(2-オキソ-2-ヒドロキシエトキシアセチル)アミノ]ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3α-(3,3-ジメチル-5-オキソ-5-ヒドロキシバレリルアミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3α-(3,3-ジメチル-4-オキソ-4-ヒドロキシブチリルアミノ)ルパ-20(29)-エン-28-酸 ,  3α-[(2-オキソ-2-ヒドロキシエトキシアセチル)アミノ]ルパ-20(29)-エン-28-酸

引用文献 (8件)：

• 1) Xie L., Takeuchi Y., Cosentino L.M., McPhail A.T., Lee K.H., J. Med. Chem.
• 2) Fujioka T., Kashiwada Y., Kilkuskie R.E., Cosentino L.M., Ballas L.M., Jiang J.B., Janzen W.P., Chen I.S., Lee K.H., J. Nat. Prod., 57, 243 (1994).
• 3) Kashiwada Y., Hashimoto F., Cosentino L.M., Chen C.H., Garrett P.E., Lee K.H., J Med. Chem., 39, 1016 (1996).
• 4) Hashimoto F., Kashiwada Y., Cosentino L.M., Chen C.H., Garrett P.E., Lee K.H., Bioorg. Med. Chem., 5, 2133.(1997).
• 5) Kashiwada Y., Wang H.K., Nagao T., Kitanaka S., Yasuda I., Fujioka T., Yamagishi T., Cosentino L.M., Kozuka M., Okabe H., Ikeshiro Y., Hu C.Q., Yeh E., Lee K.H., J. Nat. Prod., 61, 1090 (1998).

タイトルに関連する用語 (3件)： 酸 ,  誘導体 ,  抗HIV活性