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J-GLOBAL ID：200902151541456996   整理番号：98A0671769

ミトコンドリアDNA1555変異による難聴

Genetic and Clinical Features of Sensorineural Hearing Loss Associated with the 1555 Mitochondrial Mutation.

著者 (2件)： 新川秀一 (弘前大 医) ,  宇佐美真一 (弘前大 医)
資料名： 耳鼻咽喉科臨床  (Plactica Oto-Rhino-Laryngologica (Kyoto))
巻： 91  号： 7  ページ： 661-668  発行年： 1998年07月 
JST資料番号： G0710A  ISSN： 0032-6313  CODEN： JIBIA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 標記変異(I)を持つ患者はアミノ配糖体系抗生物質により,容易...

シソーラス用語： *ミトコンドリア遺伝子 ,...
準シソーラス用語： 特発性疾患

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分類 (2件)： 耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患  (GQ03000X) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (23件)：

• PRAZIC, M. Familial sensitivity to streptomycin. J Laryngol Otol. 1964, 78, 1037-1043
• TSUIKI, T. Familial incidence of streptomycin hearing loss and hereditary weakness of the cochlea. Audiology. 1971, 10, 315-322
• JOHNSONBAUGH, RE. Familial occurrence of drug-induced hearing loss. Am J Dis Child. 1974, 127, 245-247
• DONALD, RR. Streptomycin ototoxicity in the unborn child. South Med J. 1981, 66, 316-318
• VIJOEN, DL. Familial aggregation of streptomycin ototoxicity; autosomal dominant inheritance. J Med Genet. 1983, 20, 357-360

タイトルに関連する用語 (2件)： 変異 ,  難聴