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J-GLOBAL ID：200902153561592708   整理番号：99A0091989

淡蒼球脳橋黒質変性ならびに第17染色体に連鎖した関連神経変性障害におけるタウ蛋白質遺伝子の突然変異の病因的意味

Pathogenic implications of mutations in the tau gene in pallido-ponto-nigral degeneration and related neurodegenerative disorders linked to chromosome 17.

著者 (9件)： CLARK L N (Univ. California, CA) ,  POORKAJ P (Veterans Affairs Puget Sound Health Care System, WA) ,  GESCHWIND D H (Univ. California, CA) ,  MARKOPOULOU K (Univ. Nebraska Medical Center, NE) ,  ANDREADIS A (E.K. Shriver Center, MA) ,  D’SOUZA L (Veterans Affairs Puget Sound Health Care System, WA) ,  LEE V M-Y (Univ. Pennsylvania, PA) ,  SCHELLENBERG G (Veterans Affairs Puget Sound Health Care System, WA) ,  WILHELMSEN K C (Univ. California, CA)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 95  号： 22  ページ： 13103-13107  発行年： 1998年10月27日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標題の家族性神経変性障害の家系でタウ蛋白質遺伝子のエキソン1...

シソーラス用語： *中枢神経系疾患 ,...
準シソーラス用語： 淡蒼球脳橋黒質変性

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分類 (3件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (12件)： 淡蒼球 ,  脳橋 ,  黒質 ,  変性 ,  第17染色体 ,  連鎖 ,  神経変性障害 ,  タウ蛋白質 ,  遺伝子 ,  突然変異 ,  病因 ,  意味