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J-GLOBAL ID:200902154525493031   整理番号:94A0813900

Creutzfeldt-Jakob病に似た亜急性痴呆を起こしたME-LAS(ミトコンドリア性ミオパシー,脳障害,乳酸アシドーシス,発作様エピソード)mtDNA変異

A MELAS (Mitochondrial Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-Like Episodes) mtDNA Mutation that Induces Subacute Dementia which Mimicks Creutzfeldt-Jakob Disease.
著者 (6件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 543-546  発行年: 1994年09月 
JST資料番号: Z0157B  ISSN: 0918-2918  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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症例は50歳の女性で,亜急性痴呆とCT上脳萎縮を有していたが...
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分類 (1件):
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神経系の疾患 
引用文献 (15件):
  • 1) Burger LJ, Rowan AJ, Goldensohn ES. Creutzfeldt-Jakob disease. An electroencephalographic study. Arch Neurol 26: 428, 1972.
  • 2) Editorials: Prion disease: spongiform encephalopathies unveiled. Lancet 336: 21, 1990.
  • 4) Hasegawa H, Matsuoka T, Goto Y, Nonaka I. Strongly succinate dehydrogenase-reactive blood vessels in muscles from patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. Ann Neurol 29: 601, 1991.
  • 6) Byrne E, Trounce I, Dennett X, Gilligan B, Morley JB, Marzuki S. Progression from MERRF to MELAS phenotype in a patient with combined respiratory complex I and IV deficiencies. J Neurol Sci 88: 327, 1988.
  • 9) Yamamoto T, Beppu H, Tsubaki T. Mitochondrial encephalomyopathy: Fluctuating symptoms and CT. Neurology 34: 1456, 1984.
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