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J-GLOBAL ID：200902154907441740   整理番号：99A0514846

4′-C-エチニル-β-D-リボ-ペントフラノシルピリミジン類の合成

Synthesis of 4′-C-Ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyl Pyrimidines.

著者 (5件)： YAMAGUCHI R (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  IMANISHI T (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  KOHGO S (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  HORIE H (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  OHRUI H (Tohoku Univ., Sendai, JPN)
資料名： Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry  (Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry)
巻： 63  号： 4  ページ： 736-742  発行年： 1999年04月23日 
JST資料番号： G0021A  ISSN： 0916-8451  CODEN： BBBIEJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗腫よう,抗ウイルス作用をねらった4′-エチニルピリミジンリ...

シソーラス用語： *ピリミジンヌクレオシド ,...

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分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  ヌクレオシド,ヌクレオチド  (CF10060K)

物質索引 (3件)： 1-(3-エチニル-β-D-ribo-ペントフラノシル)シトシン ,  4′-メチル-2′-デオキシシチジン ,  4′-(フルオロメチル)-2′-デオキシシチジン

引用文献 (18件)：

• 1) Goodman, B. K., and Greenberg, M. M., Independent generation and reactivity of 2′-deoxyurid-1′-yl. J. Org. Chem., 61, 2-3 (1996).
• 2) Auguste, S. P., and Young, D. W., Synthesis of uridine derivatives containing strategically placed radical traps as potential inhibitors of ribonucleotide reductase. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 395-404 (1995).
• 3) Beigelman, L., Karpeisky, A., Matulic-Adamic, J., Haeberi, P., Sweedler, D., and Usmann, N., Synthesis of 2′-modified nucleotides and their incorporation into hammerhead ribozyme. Nucleic Acids Res., 23, 4434-4442 (1995).
• 4) Azuma, A., Hanaoka, K., Kurihara, A., Kobayashi, T., Miyauchi, S., Kano, N., Tanaka, M., Sasaki, T., and Matsuda, A., Nucleosides and nucleotides. 141. Chemical stability of new antitumor nucleosides. 2′-C-Cyano-2′-deoxy-1-β-D-arabino-pentofuranosylcytosine in alkaline medium: Formation of 2′-C-Cyano-2′-deoxy-1-β-D-ribo-pentofuranosylcytosine and its antitumor activity. J. Med. Chem., 38, 3391-3397 (1995).
• 5) Hassan, A. E. A., Nishizono, N., Minakawa, N., Shuto, S., and Matsuda, A., Nucleosides and nucleotides. 151. Conversion of (Z)-2′-(cyanomethylene)-2′-deoxyuridines into their (E)-isomers via addition of thiophenol to the cyanomethylene moiety followed by oxidative syn-elimination reaction. J. Org. Chem., 61, 1368-1375 (1996).