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J-GLOBAL ID:200902154930286388   整理番号:97A0130046

さい帯ヘルニアの出生前診断をうけたBeckwith-Wiedemann症候群(EMG症候群)の3例

Beckwith-Wiedemann Syndrome (EMG Syndrome) Observed in Three Cases With Antenatally Diagnosed Omphaloceles.
著者 (4件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1136-1142  発行年: 1996年12月 
JST資料番号: Z0037B  ISSN: 0288-609X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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出生前診断でさい帯ヘルニアと診断したEMG症候群の3症例(0...
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分類 (1件):
分類
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先天性疾患・奇形一般 
引用文献 (13件):
  • 1) BECKWITH JB. Macroglossia, omphalocele, adrenal cytomegaly, gigantism, and hyperplastic visceromegaly. Birth Defects. (1969) vol.5, p.188-196.
  • 2) WIEDEMANN HR. Complexe malformatif familial avec hernie ombilicale et macroglossieum "syndrome nouveau"?. J Genet Hum. (1964) vol.13, p.223-232.
  • 3) THORBURN MJ. Exomphalos -Macroglossie-Gigantism syndrome in Jamaican infants. Am J Dis Child. (1970) vol.119, p.316-321.
  • 4) LRVING IM. The EMG syndrome (Exomohalos, Macroglossia, Gigantism). Prog Pediatr Surg. (1970) vol.1, p.1-60.
  • 5) 川名隆司. Beckwith-Wiedemann 症候群の1例. 日小外会誌. (1987) vol.23, p.920-926.
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