文献
J-GLOBAL ID:200902157611793608   整理番号:99A0461609

21-ヒドロキシラーゼ欠損症を有する2兄弟における先天性副腎過形成に関する新生児スクリーニングにおける偽陰性

False Negatives at Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Two Siblings with 21 -Hydroxylase Deficiency.
著者 (4件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 427-430  発行年: 1998年06月 
JST資料番号: F0625A  ISSN: 0918-8959  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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血清17α-ヒドロキシプロゲステロン(17OHP)に関する新...
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分類 (1件):
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内分泌系の疾患 
物質索引 (1件):
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引用文献 (6件):
  • PANG, S. Microfilter paper method for 17α-hydroxyprogesterone radioimmunoassay: Its application for rapid screening for congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab. 1977, 45, 1003-1008
  • PANG, W. Worldwide experience in newborn screening for classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Pediatrics. 1988, 81, 866-874
  • SUWA, S. Nationwide survey of neonatal mass-screening for congenital adrenal hyperpkasia in Japan. Screening. 1994, 3, 141-151
  • BALSAMO, A. Congenital adrenal hyperplasia: Neonatal mass screening compared with clinical diagnosis only inthe Emilia-Romagna region of Italy, 1980-1995. Pediatrics. 1996, 98, 362-367
  • CUTFIELD, WS. Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in New Zealand. J Pediatr. 1995, 126, 118-121
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