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J-GLOBAL ID：200902158036949575   整理番号：01A0335122

マウスのAmes waltzer聴力欠失変異は新しいプロトカドヘリン遺伝子であるPcdh15の変異によって引き起こされる

The mouse Ames waltzer hearing-loss mutant is caused by mutation of Pcdh15, a novel protocadherin gene.

著者 (6件)： ALAGRAMAM K N (Case Western Reserve Univ., Ohio, USA) ,  MURCIA C L (Case Western Reserve Univ., Ohio, USA) ,  KWON H Y (Oak Ridge National Lab., Tennessee, USA) ,  PAWLOWSKI K S (Univ. Texas Southwestern Medical Center, Texas, USA) ,  WRIGHT C G (Univ. Texas Southwestern Medical Center, Texas, USA) ,  WOYCHIK R P (Case Western Reserve Univ., Ohio, USA)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 27  号： 1  ページ： 99-102  発行年： 2001年01月10日 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標記変異(av)はマウスで見られる劣勢変異である。av遺伝子...

シソーラス用語： 遺伝子クローニング ,...
準シソーラス用語： Pcdh15遺伝子

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分類 (3件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患  (GQ03000X) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： マウス ,  聴力 ,  欠失変異 ,  プロトカドヘリン ,  遺伝子 ,  変異