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J-GLOBAL ID:200902158440062126   整理番号:00A0596134

初期ヒト及びマウスはいにおけるSNRPNエクソン1の新たに生じた欠失は父性から母性へのインプリントスイッチを生じる

De novo deletions of SNRPN exon 1 in early human and mouse embryos result in a paternal to maternal imprint switch.
著者 (7件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 74-78  発行年: 2000年05月10日 
JST資料番号: W0430A  ISSN: 1061-4036  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Prader-Willi症候群(PWS)家系の分子生物学的解...
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分類 (3件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  精神障害  ,  分子遺伝学一般 

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