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J-GLOBAL ID：200902158441914711   整理番号：00A0933546

活性化誘引シチジンデアミナーゼ(AID)欠損は高IgM症候群(HIGM2)の常染色体劣性型を誘引する

Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID) Deficiency Causes the Autosomal Recessive Form of the Hyper-IgM Syndrome (HIGM2).

著者 (9件)： REVY P (Inserm U429, Paris, FRA) ,  MUTO T (Kyoto Univ., JPN) ,  LEVY Y (Inserm U474, Paris, FRA) ,  GEISSMANN F (Hopital Necker-Enfants Malades, Paris, FRA) ,  PLEBANI A (Univ. Brescia, ITA) ,  ERSOY F (Hacettepe Univ., Ankara, TUR) ,  KAYSERILI H (Univ. Istanbul, TUR) ,  FISCHER A (Inserm U429, Paris, FRA) ,  DURANDY A (Inserm U429, Paris, FRA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 102  号： 5  ページ： 565-575  発行年： 2000年09月01日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HIGM2症候群の遺伝学的基盤を明確にするために,ヒトのAI...

シソーラス用語： *シチジンデアミナーゼ ,...
準シソーラス用語： 組換 ,...

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分類 (3件)： 抗原・抗体・補体一般  (ED04010A) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： 活性化 ,  シチジンデアミナーゼ ,  AID ,  欠損 ,  高IgM症候群 ,  常染色体 ,  劣性