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J-GLOBAL ID:200902171839184361   整理番号:94A0205389

ミトコンドリア性ミオパシーにおける高拍出量の心不全 強度の乳酸アシドーシスと横紋筋融解症を示した劇症型

High-Output Heart Failure in Mitochondrial Myopathy: A Fulminant Form with Severe Lactic Acidosis and Rhabdomyolysis.
著者 (7件):
資料名:
巻: 32  号: 10  ページ: 798-801  発行年: 1993年10月 
JST資料番号: Z0157B  ISSN: 0918-2918  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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症例は17歳の男性で,呼吸急迫と意識の急激な悪化のため入院し...
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分類 (3件):
分類
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  運動器系の疾患  ,  循環系の疾患 
引用文献 (16件):
  • 2) Tanaka H. Secondary cardiomyopathy associated with myopathy. Nippon Naika Gakkai Zasshi 80: 220, 1991 (in Japanese).
  • 3) Tohyama J, Torigoe K, Sato S, et al. A case of complex I deficiency with episodic respiratory distress. No to Hattatsu 22: 369, 1990 (in Japanese).
  • 4) Goto Y, Tojo M, Tohyama J, Horai S, Nonaka I. A novel point mutation in the mitochondrial tRNALeu(UUR) gene in a family with mitochondrial myopathy. Ann Neurol 31: 672, 1992.
  • 5) Tojo M, Ogawa N, Takeuchi M, et al. Ergometric and pathologic study of a family with complex I deficiency. No to Hattatsu 24: 20, 1992 (in Japanese).
  • 7) Morgan-Hughes JA, Darveniza P, Landon DN, Land JM, Clark JB. A mitochondrial myopathy with a deficiency of respiratory chain NADH-CoQ reductase activity. J Neurol Sci 43: 27, 1979.
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