文献
J-GLOBAL ID:200902175467123048   整理番号:94A0758666

Lowe症候群における筋障害

Muscle Fiber Involvement in Lowe Syndrome.
著者 (4件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 423-427  発行年: 1994年09月 
JST資料番号: S0502B  ISSN: 0029-0831  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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22歳と14歳のLowe症候群の生検筋組織を検索した。全ての...
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分類 (2件):
分類
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運動器系の疾患  ,  先天性疾患・奇形一般 
引用文献 (15件):
  • 1) Lowe C U, Terry M, MacLachlan E A. Organic aciduria, decreased renal ammonia production, hydrophthalmos, and mental retardation. A clinical entity. Am J Dis Child 1952; 83: 164-84.
  • 2) Brooke M H, Engel W K. The histographic analysis of human muscle biopsies with regard to fiber types: adult male and female. Neurology 1969; 19: 221-33.
  • 3) Brooke M H, Engel W K. The histographic analysis of human muscle biopsies with regard to fiber types: children's biopsies. Neurology 1969; 19: 591-605.
  • 4) Terslev E. Two cases of aminoaciduria, ocular changes and retarded mental and somatic development (Lowe's syndrome). Acta Paediatr Scand 1960; 49: 635-44.
  • 5) Garzuly F, Jellinger K, Szabo L, et al. Morbid changes in Lowe's oculo-cerebro-renal syndrome. Neuropaediatrie 1973; 4: 304-13.
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