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J-GLOBAL ID：200902182713673636   整理番号：98A0567152

ヒトα-テクトリン突然変異は常染色体優性非症候群的聴覚障害を起こす

Mutations in the human α-tectorin gene cause autosomal dominant non-syndromic hearing impairment.

著者 (9件)： VERHOEVEN K (Univ. Antwerp(UIA), Antwerp, BEL) ,  KIRSCHHOFER K (Univ. Hospital of Vienna, Vienna, AUT) ,  LEGAN P K (Univ. Sussex, Brighton, GBR) ,  HUGHES D C (Univ. Nottingham, Nottingham, GBR) ,  CHEN A (Univ. Iowa Hospitals and Clinics, Iowa, USA) ,  SOMERS T (Univ. Antwerp(UIA), Antwerp, BEL) ,  WACHTLER F (Univ. Vienna, Vienna, AUT) ,  KIMBERLING W J (Boys Town National Res. Hospital, Nebraska, USA) ,  VAN CAMP G (Univ. Antwerp(UIA), Antwerp, BEL)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 19  号： 1  ページ： 60-62  発行年： 1998年05月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有毛細胞被蓋膜ECMであるテクトリン(TECTA)遺伝子の全...

シソーラス用語： *有毛細胞 ,...
準シソーラス用語： テクトリン

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分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の診断  (GQ02000Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  突然変異 ,  常染色体 ,  優性 ,  症候群 ,  聴覚障害