文献

J-GLOBAL ID：200902188016688917   整理番号：01A0382866

家族性進行睡眠相症候群におけるhPer2りん酸化部位変異

An hPer2 Phosphorylation Site Mutation in Familial Advanced Sleep Phase Syndrome.

著者 (8件)： TOH K L (Univ. Utah, UT, USA) ,  JONES C R (Univ. Utah, UT, USA) ,  HE Y (Univ. Utah, UT, USA) ,  EIDE E J ,  HINZ W A (Univ. Utah, UT, USA) ,  VIRSHUP D M (Univ. Utah, UT, USA) ,  PTACEK L J (Univ. Utah, UT, USA) ,  FU Y-H (Univ. Utah, UT, USA)
資料名： Science  (Science)
巻： 291  号： 5506  ページ： 1040-1043  発行年： 2001年02月09日 
JST資料番号： E0078A  ISSN： 0036-8075  CODEN： SCIEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトの家族性進行睡眠相症候群(FASPS)遺伝子を特性化した...

シソーラス用語： 常染色体 ,...
準シソーラス用語： ショウジョウバエ ,...

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=01A0382866&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=E0078A") }}

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

物質索引 (2件)： セリン ,  グリシン

タイトルに関連する用語 (5件)： 家族 ,  睡眠相 ,  症候群 ,  りん酸化部位 ,  変異