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J-GLOBAL ID：200902194519548861   整理番号：01A0982493

原発性アルドステロン症患者における遺伝学的変化

Genetic Alterations in Patients with Primary Aldosteronism.

著者 (1件)： TAKEDA Y (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN)
資料名： Hypertension Research  (Hypertension Research)
巻： 24  号： 5  ページ： 469-474  発行年： 2001年09月 
JST資料番号： Y0303A  ISSN： 0916-9636  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標題疾患患者のアルドステロンシンターゼ遺伝子であるCYP11...

シソーラス用語： *アルドステロン症 ,...
準シソーラス用語： 原発性アルドステロン症 ,...

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分類 (2件)： 内分泌系の疾患  (GL03000I) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

引用文献 (50件)：

• 1. Hansson JH, Nelson-Williams C, Suzuki H, et al: Hypertension caused by a truncated epithelial sodium channel gamma subunit: genetic heterogeneity of Liddle syndrome. Nat Genet 1995; 11: 76-82.
• 2. Wilson RC, Harbison MD, Krozowski ZS, et al: Several homozygous mutations in the gene for 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in patients with apparent mineralocorticoid excess. J Clin Endocrinol Metab 1995; 80: 3145-3150.
• 3. Mune T, Rogerson FM, Nillila H, et al: Human hypertension caused by mutations in the kidney isozyme of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase. Nat Genet 1995; 10: 394-399.
• 4. Geller DS, Farhi A, Pinkerton N, et al: Activating mineralocorticoid receptor mutations in hypertension exacerbated by pregnancy. Science 2000; 289: 119-122.
• 5. Lafferty AR, Torpy DJ, Stowasser M, et al: A novel genetic locus for low renin hypertension: familial hyperaldosteronism type II maps to chromosome 7 (7p22). J Med Genet 2000; 37: 831-835.

タイトルに関連する用語 (3件)： 原発性アルドステロン症 ,  患者 ,  遺伝学