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J-GLOBAL ID:200902196422812389   整理番号:96A0716067

Duchenne型/Becker型筋ジストロフィー 分子生物学的診断から遺伝子治療まで

Duchenne/Becker muscular dystrophy: from molecular diagnosis to gene therapy.
著者 (1件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 167-172  発行年: 1996年05月 
JST資料番号: W0814A  ISSN: 0387-7604  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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分類 (1件):
分類
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神経系の疾患 
引用文献 (37件):
  • EMERY, AEH. Duchenne muscular dystrophy. 1993, 392
  • MATSUO, M. Exon skipping during splicing of dystrophin mRNA precursor due to an intraexon deletion in the dystrophin gene of Duchenne muscular dystrophy kobe. J Clin Invest. 1991, 87, 2127-2131
  • HOFFMAN, EP. Dystrophin abnormalities in Duchenne/Becker muscular dystrophy. Neuron. 1989, 2, 1019-1029
  • ROJAS, C. Recent advances in dystrophin research. Curr Opin Neurobiol. 1991, 1, 420-429
  • HOFFMAN, E. Dystrophin: the protein product of the Duchenne muscular dystrophy locus. Cell. 1987, 51, 919-928
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