視神経疾患を持つ日本人患者における11778番目のヌクレオチドの変異とは関連しないミトコンドリアDNAの変異

文献

J-GLOBAL ID：200902196711886811 整理番号：99A0643453

Mitochondrial DNA mutations in Japanese patients with optic neuropathy unassociated with a mutation at nucleotide position 11,778.

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資料名：
巻： 43 号： 4 ページ： 242-245 発行年： 1998年
JST資料番号： Z0756A ISSN： 1434-5161 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

視神経疾患患者のミトコンドリアDNAの変異を3460,144...

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先天性疾患・奇形一般 , 神経系の疾患 , 眼の疾患 , 遺伝的変異

引用文献 (21件)：

BROWN, MD. Clustering of Caucasian Leber hereditary optic neuropathy patients containing the 11,778 or 14,484 mutations on an mtDNA lineage. Am J Hum Genet. 1997, 60, 381-387
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