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J-GLOBAL ID：200902196994726084   整理番号：98A0676695

不可解な精薄とX誘発性標識染色体を有するターナー症候群患者における片親及び機能性X二染色体

Uniparental and functional X disomy in Turner syndrome patients with unexplained mental retardation and X derived marker chromosomes.

著者 (9件)： YORIFUJI T (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  MUROI J (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  KAWAI M (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  UEMATSU A (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  FURUSHO K (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  SASAKI H (Kurashiki Central Hospital, JPN) ,  MOMOI T (Japanese Red Cross Soc. Wakayama Medical Centre, JPN) ,  KAJI M (Shizuoka Children’s Hospital, JPN) ,  YAMANAKA C (Tenri Hospital, JPN)
資料名： Journal of Medical Genetics  (Journal of Medical Genetics)
巻： 35  号： 7  ページ： 539-544  発行年： 1998年07月 
JST資料番号： T0190A  ISSN： 0022-2593  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： 精薄 ,  ターナー症候群 ,  患者 ,  片親 ,  機能性 ,  染色体