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J-GLOBAL ID：200902200411062458   整理番号：09A0191871

C₂-対称ジエン配位子のキラル環境の調整 3,7-二置換ビシクロ[3.3.1]ノナ-2,6-ジエンの開発

Tuning the Chiral Environment of C₂-Symmetric Diene Ligands: Development of 3,7-Disubstituted Bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes

著者 (5件)： SHINTANI Ryo (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  ICHIKAWA Yoshitaka (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  TAKATSU Keishi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  CHEN Fu-Xue (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  HAYASHI Tamio (Kyoto Univ., Kyoto, JPN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 74  号： 2  ページ： 869-873  発行年： 2009年01月16日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前述べたキラルジエンとは異なるキラル環境を与える新規なC₂-対称キラルジエン配位子として,3,7-二置換ビシクロ[3.3.1]ノナ-2,6-ジエンを設計し合成した。これらキラル配位子は容易にロジウム(I)と結合した。そして,生成したロジウム錯体は,アルケニル-及びアリールボロン酸の各種α,β-不飽和ケトンへ1,4-付加してケトン付加物を与える際の効果的な触媒として働いた。このRh/キラルジエン触媒系を使用して,α,β-不飽和ケトンと有機ボロン酸を種々組み合わせて反応させると,これまで困難であった高エナンチオ選択性を得ることができるようになった。

シソーラス用語： *架橋化合物 ,  配位子 ,  光学活性 ,  対称分子 ,  ロジウム触媒 ,  不斉反応 ,  付加反応 ,  *不飽和ケトン ,  結晶構造 ,  ロジウム錯体 ,  分子設計 ,  不斉合成 ,  *有機ホウ素化合物 ,  触媒反応 ,  求核試薬 ,  配位子効果 ,  付加物
準シソーラス用語： 橋架け化合物

分類 (2件)： 炭素橋かけ二環化合物  (CF06100Q) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (20件)： ビシクロ[3.3.1]ノナン-3,7-ジオン ,  3,7-ビス(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)ビシクロ[3.3.1]ノナン-2,6-ジエン ,  (1S,5S)-3,7-ジフェニルビシクロ[3.3.1]ノナン-2,6-ジエン ,  (1S,5S)-3,7-ビス(4-メトキシフェニル)ビシクロ[3.3.1]ノナン-2,6-ジエン ,  (E)-1-フェニル-3-(ジメチルフェニルシリル)-2-プロペン-1-オン ,  (E)-1-(ジヒドロキシボリル)-1-ヘプテン ,  (3S,4E)-1-フェニル-3-(ジメチルフェニルシリル)-4-デセン-1-オン ,  (3S,4E)-1,7-ジフェニル-3-(ジメチルフェニルシリル)-4-ヘプテン-1-オン ,  (3S,4E)-1-フェニル-3-(ジメチルフェニルシリル)-5-シクロヘキシル-4-ペンテン-1-オン ,  3-[(E)-スチリル]シクロペンタノン ,  3-[(E)-スチリル]シクロヘキサノン ,  3-[(E)-スチリル]シクロヘプタノン ,  (5E)-4-メチル-6-フェニル-5-ヘキセン-2-オン ,  (5E)-4-プロピル-6-フェニル-5-ヘキセン-2-オン ,  (5E)-4-イソプロピル-6-フェニル-5-ヘキセン-2-オン ,  3-フェニルシクロペンタノン ,  3-(4-メトキシフェニル)シクロヘキサノン ,  3-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]シクロヘキサノン ,  2-アリル-4,7-ジメチル-5-イソブチル-7-メトキシビシクロ[2.2.2]オクタン-2,5-ジエン ,  (1R,4R)-2,5-ジベンジルビシクロ[2.2.1]ヘプタ-2,5-ジエン

タイトルに関連する用語 (8件)： C2 ,  対称 ,  ジエン ,  配位子 ,  キラル ,  環境 ,  置換 ,  開発