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J-GLOBAL ID：200902201914630360   整理番号：09A0246465

ニューロン樹状突起形態に対するMeCP2欠損グリアの非細胞性自律的影響

Non-cell autonomous influence of MeCP2-deficient glia on neuronal dendritic morphology

著者 (5件)： BALLAS Nurit (State Univ. New York, New York, USA) ,  LIOY Daniel T (Oregon Health and Sci. Univ., Oregon, USA) ,  GRUNSEICH Christopher (State Univ. New York, New York, USA) ,  MANDEL Gail (State Univ. New York, New York, USA) ,  MANDEL Gail (Oregon Health and Sci. Univ., Oregon, USA)
資料名： Nature Neuroscience  (Nature Neuroscience)
巻： 12  号： 3  ページ： 311-317  発行年： 2009年03月 
JST資料番号： W1370A  ISSN： 1097-6256  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Rett症候群(RTT)は,メチル-CpG結合蛋白質MeCP2の散発性変異により起こる神経形成疾患である。今回,RTTの一次原因は細胞自律性であると考えられているが,非細胞性自律性因子の関与を検討した。MeCP2は,正常脳のニューロンのみならず,星状細胞,オリゴデンドロサイト前駆細胞とオリゴデンドロサイトを含む全てのグリア細胞に存在した。MeCP2は野生型星状細胞に発現したが,RTTマウス脳の星状細胞にはなかった。RTTの2つの遺伝的に異なるマウスモデルの共培養系で,MeCP2欠損マウスは正常のニューロン成長を維持し得なかった。Mecp2^-/-星状細胞の条件付け培養は,星状細胞の表現型コピーを示し,変異星状細胞により異常分泌した因子が神経傷害を引き起こすと示唆した。これらの培養海馬ニューロンはRTT患者とRTTマウスモデルで観察する樹状突起異常を示した。グリアのMeCP2機能障害はRTT神経病理に関わると示唆した。

シソーラス用語： ニューロン ,  *樹状突起 ,  *DNA結合タンパク質 ,  グリア細胞 ,  Rett症候群 ,  星状細胞 ,  オリゴデンドログリア ,  神経幹細胞 ,  マウス ,  神経系疾患 ,  トド ,  ラット ,  初代培養 ,  海馬ニューロン ,  *非ヒストン性染色体タンパク質 ,  *メチル化CpG結合タンパク質2 ,  オリゴデンドログリア前駆細胞 ,  ネズミ亜目
準シソーラス用語： *非ヒストンタンパク質 ,  *MeCP2 ,  オリゴデンドロサイト ,  オリゴデンドロサイト前駆細胞

分類 (2件)： 細胞構成体一般  (EF03010Z) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (7件)： ニューロン ,  樹状突起 ,  形態 ,  MeCP2 ,  欠損 ,  グリア ,  細胞性