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J-GLOBAL ID：200902204640218246   整理番号：09A0019319

低分子量干渉RNAによるPhysarum polycephalumのセリン/アルギニン蛋白質キナーゼの発現

EXPRESSION SILENCE OF PHYSARUM POLYCEPHALUM SERINE/ARGININE PROTEIN KINASE BY SMALL INTERFERING RNA

著者 (5件)： TIAN ShengLi (Shenzhen Key Lab. of Microbiological Gene Engineering;College of Life Sciences Shenzhen Univ., Shenzhen) ,  ZHENG Shuo (Shenzhen Key Lab. of Microbiological Gene Engineering;College of Life Sciences Shenzhen Univ., Shenzhen) ,  LIU ShiDe (Shenzhen Key Lab. of Microbiological Gene Engineering;College of Life Sciences Shenzhen Univ., Shenzhen) ,  ZHANG JianHua (Shenzhen Key Lab. of Microbiological Gene Engineering;College of Life Sciences Shenzhen Univ., Shenzhen) ,  XING Miao (South China Agricultural Univ., Guangzhou)
資料名： Fenzi Xibao Shengwu Xuebao  (Fenzi Xibao Shengwu Xuebao)
巻： 41  号： 2  ページ： 129-138  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2469A  ISSN： 1673-520X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： セリン/アルギニン蛋白質キナーゼは,SR蛋白質リン酸化調節,オルタナティブスプライシング及びその核における分布と,局在化のための特異的キナーゼファミリーである。しかし,どのようにしてPhysarum polycephalumセリン/アルギニン蛋白質キナーゼ(PSRPK)が機能するかは不明である。その機能を調べるために,siRNAを転写するオリゴヌクレオチドを設計し,pSIREN-PSRPK-1,pSIREN-PSRPK-2,pSIREN-PSRPK-3,pSIREN-PSRPK-4,pSIREN-PSRPK-5を構築するためにpSIREN-レトロQベクター中に挿入した。負の対照としてpSIREN-PSRPK-Negを用いた。増幅したPSRPK cDNAをpDsRed-N1ベクター中に挿入しpPSRPK-DsRedプラスミドを構築した。pPSRPK-DsRedを,組み換えsiRNA発現プラスミドによりHEK293細胞中に同時形質移入した。同時形質移入72時間後に,PSRPK-DsRed融合蛍光蛋白質を観察した。その結果,pSIREN-PSRPK-2とpSIREN-PSRPK-5がPSRPK-DsRed融合蛍光蛋白質の発現を効率的に阻害することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *Physarum polycephalum ,  *タンパク質キナーゼ ,  siRNA ,  選択的スプライシング ,  転写【遺伝】 ,  オリゴヌクレオチド ,  ベクター ,  遺伝子発現 ,  トランスフェクション ,  色素タンパク質 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン ,  脂肪族アルコール ,  アミノアルコール ,  ヒドロキシ酸

分類 (2件)： 酵素生理  (EG03052C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (2件)： アルギニン ,  セリン

タイトルに関連する用語 (6件)： 低分子量干渉RNA ,  Physarum ,  セリン ,  アルギニン ,  蛋白質キナーゼ ,  発現