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J-GLOBAL ID：200902210223639808   整理番号：05A0535775

急性高度難聴に関する調査研究 ミトコンドリア遺伝子961delT変異における難聴の頻度および臨床像の検討

Survey and research on acute severe hearing disorders. Studies on the fequency and clinical profiles of hearing disorders due to mutations of 961delT, a mitochnondrial gene.

著者 (7件)： 宇佐美真一 (信州大 医 耳鼻咽喉科) ,  小林克彦 (信州大 耳鼻咽喉科) ,  小口智啓 (信州大 耳鼻咽喉科) ,  浅村賢二 (信州大 耳鼻咽喉科) ,  宮川麻衣子 (信州大 耳鼻咽喉科) ,  宝来聡 (総合大学院大) ,  阿部聡子 (あべ耳鼻咽喉科)
資料名： 急性高度難聴に関する調査研究 平成16年度 総括・分担研究報告書  (厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業)
ページ： 64-66  発行年： 2005年 
JST資料番号： N20051406  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 難聴患者における961delT変異の頻度をスクリーニングし,...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 961delT変異

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分類 (2件)： 耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患  (GQ03000X) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (8件)： 高度難聴 ,  調査 ,  研究 ,  ミトコンドリア遺伝子 ,  変異 ,  難聴 ,  頻度 ,  臨床