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J-GLOBAL ID：200902210391650671   整理番号：08A0321775

非特異的siRNAによる血管新生のTLR3を介した抑制

Sequence- and target-independent angiogenesis suppression by siRNA via TLR3

著者 (23件)： KLEINMAN Mark E. (Univ. Kentucky, Kentucky, USA) ,  YAMADA Kiyoshi (Univ. Kentucky, Kentucky, USA) ,  TAKEDA Atsunobu (Univ. Kentucky, Kentucky, USA) ,  CHANDRASEKARAN Vasu (Univ. North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, USA) ,  NOZAKI Miho (Univ. Kentucky, Kentucky, USA) ,  BAFFI Judit Z. (Univ. Kentucky, Kentucky, USA) ,  ALBUQUERQUE Romulo J. C. (Univ. Kentucky, Kentucky, USA) ,  YAMASAKI Satoshi (Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN) ,  ITAYA Masahiro (Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN) ,  PAN Yuzhen (Oregon Health and Sci. Univ., Oregon, USA) ,  APPUKUTTAN Binoy (Oregon Health and Sci. Univ., Oregon, USA) ,  GIBBS Daniel (Univ. Utah School of Medicine, Utah, USA) ,  YANG Zhenglin (Univ. Utah School of Medicine, Utah, USA) ,  KARIKO Katalin (Univ. Pennsylvania School of Medicine, Pennsylvania, USA) ,  AMBATI Balamurali K. (Univ. Utah School of Medicine, Utah, USA) ,  AMBATI Balamurali K. (Veterans Affairs Salt Lake City Healthcare System, Utah, USA) ,  WILGUS Traci A. (Univ. Illinois at Chicago Coll. of Dentistry, Illinois, USA) ,  DIPIETRO Luisa A. (Univ. Illinois at Chicago Coll. of Dentistry, Illinois, USA) ,  SAKURAI Eiji (Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN) ,  ZHANG Kang (Univ. Utah School of Medicine, Utah, USA) ,  SMITH Justine R. (Oregon Health and Sci. Univ., Oregon, USA) ,  TAYLOR Ethan W. (Univ. North Carolina at Greensboro, North Carolina, USA) ,  AMBATI Jayakrishna (Univ. Kentucky, Kentucky, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 452  号： 7187  ページ： 591-597  発行年： 2008年04月03日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 失明の原因となる加齢黄斑変性に伴う脈絡膜血管新生(CNV)が認められる患者に対し,血管内皮増殖因子-A(VEGFA)やその受容体であるVEGFR1(別名FLT1)を標的とするsiRNAを投与する臨床試験は,細胞内でのRNA干渉(RNAi)による遺伝子サイレンシングを根拠とするものである。それに反して,本論文では,CNV抑制がsiRNAという種自体のもつ効果であることを示す。つまり,哺乳類に存在しない遺伝子,発現していない遺伝子,ゲノムには存在しない配列,血管新生促進および抑制遺伝子を標的とする21塩基あるいはそれより長いsiRNA,および,RNAi効果のないsiRNAすべてが,VegfaあるいはVegfr1を標的とするsiRNAと同程度,マウスのCNVを抑制した。これはオフターゲットRNAi効果でも,インターフェロンα/βの活性化による効果でもなかった。標的の存在しない(哺乳類に存在しない遺伝子に対する)siRNAおよび標的の存在する(VegfaあるいはVegfr1に対する)siRNAは,細胞表面のTLR3(toll様受容体3),そのアダプター分子TRIF,およびインターフェロンγとインターロイキン12の誘導を介してCNVを抑制した。標的の存在しないsiRNAは,マウスでVegfa siRNAと同程度有効に皮膚の血管新生を抑制した。siRNAが誘導する血管新生抑制に必要な最小の長さは21塩基であり,TLR3とRNAが2:1で複合体を形成し,TLR3同士を架橋する必要があると考えられた。TLR3の412FFを発現しているヒト脈絡膜内皮細胞は,細胞外のsiRNAが引き起こす細胞毒性に耐性があったので,患者に応じた薬理遺伝学的な治療の促進につながる。多種類のヒト内皮細胞が細胞表面にTLR3を発現していたことから,ジェネリックsiRNAが,世界の人口の8%が罹患している血管新生疾患の治療薬となる可能性とともに,siRNAが血管あるいは免疫に予期しない効果を引き起こす可能性が示される。Copyright Nature Publishing Group 2008

シソーラス用語： *血管新生 ,  *siRNA ,  ヌクレオチド配列 ,  Toll様受容体 ,  ヒト ,  脈絡膜 ,  血管内皮細胞 ,  インターフェロンγ ,  インターロイキン ,  ぶどう膜疾患 ,  インターロイキン12 ,  Toll様受容体3 ,  脈絡膜血管新生
準シソーラス用語： TLR3 ,  脈絡膜血管形成

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： siRNA ,  血管新生 ,  TLR3