文献

J-GLOBAL ID：200902211318416004   整理番号：08A0513388

細胞核におけるE-カドヘリンの切断細胞質性ドメインの役割

A Role for the Cleaved Cytoplasmic Domain of E-cadherin in the Nucleus

著者 (8件)： FERBER Emma C. (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  KAJITA Mihoko (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  WADLOW Anthony (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  TOBIANSKY Lara (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  NIESSEN Carien (Univ. Cologne, Cologne, DEU) ,  ARIGA Hiroyoshi (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  DANIEL Juliet (McMaster Univ., Ontario, CAN) ,  FUJITA Yasuyuki (Univ. Coll. London, London, GBR)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 283  号： 19  ページ： 12691-12700  発行年： 2008年05月09日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： γ-セクレターゼ切断により遊離したE-カドヘリン細胞内ドメインの細胞内局在性を上皮細胞系A431,MDCK細胞で調べた。PKC阻害剤スタウロスポリンで細胞を処理するとE-カドヘリンのγ-セクレターゼ仲介切断が誘導され,γ-セクレターゼ阻害剤で処理するとE-カドヘリンC末端フラグメント(CTF)2のスタウロスポリン誘導産生がブロックされ,前駆体CTF1が蓄積した。増殖細胞核蛋白質p120はE-カドヘリン/CTF2の核局在化を促進し,核局在化にはp120が必要で,p120を介してDNAと特異的に会合した。細胞核のE-カドヘリンCTF2はp120を介してDNAと複合体を形成し,標的遺伝子調節に対するp120の効果を高進した。細胞核E-カドヘリンCTF2の発現は細胞アポトーシス進行を抑制し,その新しい役割を示唆した。

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  タンパク質キナーゼC阻害剤 ,  *E-カドヘリン ,  タンパク質プロセシング ,  細胞内分布 ,  細胞内輸送 ,  *増殖細胞核抗原 ,  *アポトーシス ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  エーテル ,  ラクタム ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  第二アミン
準シソーラス用語： A431細胞 ,  ADAM10 ,  *p120 ,  γセクレターゼ

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： スタウロスポリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞核 ,  E-カドヘリン ,  細胞質 ,  ドメイン ,  役割