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J-GLOBAL ID：200902212723425777   整理番号：08A1048651

受容体チロシンキナーゼRor2はアクチン結合蛋白質フィラミンAを介してc-Jun N末キナーゼを活性化することによりWnt5aで誘導される極性のある細胞移動を仲介する

Receptor Tyrosine Kinase Ror2 Mediates Wnt5a-induced Polarized Cell Migration by Activating c-Jun N-terminal Kinase via Actin-binding Protein Filamin A

著者 (6件)： NOMACHI Akira (Kobe Univ., Kobe, JPN) ,  NISHITA Michiru (Kobe Univ., Kobe, JPN) ,  INABA Daisuke (Kobe Univ., Kobe, JPN) ,  ENOMOTO Masahiro (Kobe Univ., Kobe, JPN) ,  HAMASAKI Mayumi (Kobe Univ., Kobe, JPN) ,  MINAMI Yasuhiro (Kobe Univ., Kobe, JPN)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 283  号： 41  ページ： 27973-27981  発行年： 2008年10月10日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： in vitroの創傷治癒アッセイでの細胞移動で,Wnt5aの受容体または共受容体とされる受容体チロシンキナーゼRor2の機能を検討した。この過程での葉状仮足形成や微小管形成中心(MTOC)の再配置にRor2が必要だった。Wnt5aは傷の縁でRor2に依存してJNKを活性化し,JNKを阻害すると葉状仮足形成やMTOC再配置は抑制された。Ror2はアクチン結合蛋白質フィラミンAに結合し,この結合がJNKの活性化と細胞の極性移動に必要だった。JNKの活性化とMTOC再配置でPKCζも寄与した。したがって,Wnt5aはRor2で受容され,フィラミンAとPKCζを介してJNKを活性化することで細胞の極性移動を調節することがわかった。

シソーラス用語： *受容体型チロシンキナーゼ ,  アクチン結合タンパク質 ,  JNK MAPキナーゼ ,  創傷治癒 ,  *細胞移動 ,  細胞膜 ,  細胞骨格 ,  タンパク質キナーゼC ,  *分泌タンパク質 ,  3T3細胞 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  ヒト ,  NIH 3T3細胞 ,  SAOS2細胞 ,  *Wnt-5aタンパク質 ,  フィラミンA ,  蛋白質キナーゼCζ ,  微小管形成中心 ,  葉状仮足 ,  *受容体チロシンキナーゼRor2 ,  細胞内膜系
準シソーラス用語： *Ror2

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  外傷の治療  (GD02030K)

タイトルに関連する用語 (11件)： 受容体チロシンキナーゼRor2 ,  アクチン結合蛋白質 ,  フィラミンA ,  c-Jun ,  キナーゼ ,  活性化 ,  Wnt5a ,  誘導 ,  極性 ,  細胞移動 ,  仲介