文献

J-GLOBAL ID：200902215642383041   整理番号：09A0078084

COP1はFoxO1ユビキチンE3リガーゼとして機能してFoxO1仲介性の遺伝子発現を制御する

COP1 Functions as a Fox01 Ubiquitin E3 Ligase to Regulate Fox01-mediated Gene Expression

著者 (5件)： KATO Satomi (Tufts-New England Medical Center, Massachusetts) ,  DING Jixin (Tufts-New England Medical Center, Massachusetts) ,  PISCK Evan (Tufts-New England Medical Center, Massachusetts) ,  JHALA Ulupi S. (Univ. California, California) ,  DU Keyong (Tufts-New England Medical Center, Massachusetts)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 283  号： 51  ページ： 35464-35473  発行年： 2008年12月19日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： E3ユビキチンリガーゼCOP1はグルコース代謝調節因子TRB3に相互作用するので,肝臓でのCOP1の機能を検討した。COP1はインシュリン刺激で発現量を増加し,FoxO1の安定性を減少した。COP1はC/EBPαやCREBの発現量に影響しなかった。COP1はFoxO1に直接結合してユビキチン化を促進し,プロテアソームでの分解へと導いた。FoxO1の標的になり糖新生に重要な遺伝子グルコース6ホスファターゼやホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼの転写をCOP1は抑制した。したがって,COP1はFoxO1のE3リガーゼとしてFoxO1を分解系に導くことで肝臓での糖新生を抑制することが示された。

シソーラス用語： *ペプチドシンターゼ ,  ユビキチン化 ,  DNA結合タンパク質 ,  *転写因子 ,  肝細胞 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  ラット ,  プロテアソーム ,  グルコースホスファターゼ ,  ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ ,  *グルコネオゲネシス ,  HEK293細胞 ,  タンパク質結合 ,  インスリン ,  *COP1 ,  Fao細胞 ,  グルコース-6-ホスファターゼ ,  ユビキチン-タンパク質リガーゼ ,  *FKHR ,  TRB3蛋白質 ,  ネズミ亜目 ,  血糖降下薬 ,  代謝作用薬 ,  糖質代謝作用薬 ,  薬物
準シソーラス用語： インシュリン ,  E3リガーゼ ,  *FoxO1 ,  TRB3

分類 (2件)： すい臓ホルモン  (EB08020H) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： COP1 ,  FoxO1 ,  ユビキチンE3リガーゼ ,  仲介 ,  遺伝子発現