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J-GLOBAL ID：200902215792118710   整理番号：09A0593774

先天性門脈欠損症に関する洞察:この疾患はまれか?

Insight into congenital absence of the portal vein: Is it rare?

著者 (5件)： GuoHua Hu (Dep. of General Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital, Medical Coll. of Zhejiang Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  LaiGen Shen (Dep. of General Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital, Medical Coll. of Zhejiang Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  Jin Yang (Dep. of General Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital, Medical Coll. of Zhejiang Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  JinHua Mei (Dep. of General Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital, Medical Coll. of Zhejiang Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  YueFeng Zhu (Dep. of General Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital, Medical Coll. of Zhejiang Univ., Zhejiang, Hangzhou)
資料名： World Journal of Gastroenterology  (World Journal of Gastroenterology)
巻： 14  号： 39  ページ： 5969-5979  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2580A  ISSN： 1007-9327  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 先天性門脈欠損症(CAPV)は,過去ではまれな発生であった。しかしながら,発見されたCAPV症例の数は,画像技術の進歩のため近年増加している。CAPV患者は門脈圧亢進症(PH)または門脈体循環性脳障害(PSE)を呈するが,これらの病気は患者が成長するか,高齢になるまでめったに起こらない。患者は大抵,静脈シャントの合併症のため受診し,そして肝臓或いは心臓の異常が,超音波検査法(US),コンピュータ断層撮影法(CT),及び磁気共鳴映像法(MRI)により検出される。この疾患の病因は明らかではないが,大部分の研究者は門脈の異常な胎生発育との関連と考察している。通常,外科的介入は症状を緩和することができ,合併症の発生を防ぐことができる。さらに,その管理は個々の症例に基づくことを重視するべきであり,疾患の解剖学的形態やタイプ,患者の症状,臨床状態に依存する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： ヒト ,  先天性疾患 ,  *門脈高圧症 ,  *肝性脳症 ,  合併症 ,  超音波検査 ,  X線CT ,  NMRイメージング ,  病因 ,  解剖学
準シソーラス用語： *先天性門脈欠損症

分類 (2件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (3件)： 先天性門脈欠損症 ,  洞察 ,  疾患