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J-GLOBAL ID：200902215794178427   整理番号：09A0630019

T₃による肝HMG-CoAレダクターゼの活性化を仲介するプロモーター要素と転写因子のin vivo同定

In vivo identification of promoter elements and transcription factors mediating activation of hepatic HMG-CoA reductase by T₃

著者 (4件)： BOONE Lindsey R. (Dep. of Molecular Medicine, Coll. of Medicine, Univ. of South Florida, Tampa, FL, USA) ,  NIESEN Melissa I. (Dep. of Molecular Medicine, Coll. of Medicine, Univ. of South Florida, Tampa, FL, USA) ,  JAROSZESKI Mark (Dep. of Chemical and Biomedical Engineering, Coll. of Engineering, Univ. of South Florida, Tampa, FL, USA) ,  NESS Gene C. (Dep. of Molecular Medicine, Coll. of Medicine, Univ. of South Florida, Tampa, FL, USA)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 385  号： 3  ページ： 466-471  発行年： 2009年07月31日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝HMG-CoAレダクターゼ(HMGR)のトリヨードチロニン(T₃)誘導に必要なプロモーター要素と転写因子を,in vivoエレクトロポレーションを用い,野生型と変異HMGRプロモーター-ルシフェラーゼ構築物によるラット肝臓のトランスフェクションにより検討した。ステロール反応要素(SRE),細胞核因子-y (NF-Y)部位および新しく同定した上流転写因子-2 (USF-2)部位の変異は,T₃反応を基本的に消失した。クロマチン免疫沈降(ChIP)分析は,T₃処理がUSF-2のHMGRプロモーターへのin vivo結合を4倍増加することを示した。野生型HMGRプロモーターとUSF-2,SREBP-2またはNF-Yに対するsiRNAの共トランスフェクションは,プロモーター活性で測定して,T₃誘導をほぼ消失した。これらデータは,肝HMGR転写のT₃誘導仲介でUSF-2,SREBP-2とNF-Yに対する機能的役割のin vivoの証拠を提供する。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *HMG-CoAレダクターゼ ,  *プロモーター領域 ,  転写因子 ,  *甲状腺ホルモン ,  エレクトロポレーション ,  ヌクレオチド配列 ,  DNA結合タンパク質 ,  転写【遺伝】 ,  結合部位 ,  siRNA ,  突然変異 ,  アミノ酸 ,  フェノール類 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  フェノールエーテル ,  第一アミン
準シソーラス用語： ステロール反応要素 ,  NF-Y ,  USF-2 ,  SREBP2

分類 (1件)： 甲状腺ホルモン  (EB08030S)

物質索引 (1件)： トリヨードチロニン

タイトルに関連する用語 (8件)： T3 ,  レダクターゼ ,  活性化 ,  仲介 ,  プロモーター ,  要素 ,  転写因子 ,  同定