文献
J-GLOBAL ID:200902216200088845   整理番号:07A1169584

von Hippel-Lindau病に合併した両側副腎褐色細胞腫の1例

BILATERAL PHEOCHROMOCYTOMAS WITH VON HIPPEL-LINDAU DISEASE: A CASE REPORT
著者 (11件):
資料名:
巻: 98  号:ページ: 843-847  発行年: 2007年11月20日 
JST資料番号: Z0766A  ISSN: 0021-5287  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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患者は32歳男性。家族歴は妹がvon Hippel-Lind...
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分類 (2件):
分類
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内分泌系の腫よう  ,  先天性疾患・奇形一般 
物質索引 (1件):
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引用文献 (14件):
  • RICHARD, S. Pheochromocytoma as the first manifestation of von Hippel-Lindau disease. Surgery. 1994, 116, 1076-1081
  • OPOCHER, G. Pheochromocytoma in von Hippel-Lindau disease and neurofibromatosis type 1. Fam. Cancer. 2005, 4, 13-16
  • ZBAR, B. Germline mutations in the von Hippel-Lindau disease (VHL) gene in families from North America, Europe, and Japan. Hum. Mutat. 1996, 8, 348-357
  • RITTER, M. M. Isolated familial pheochromocytoma as a variant of von Hippel-Lindau disease. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996, 81, 1035-1037
  • LATIF, F. Identification of the von Hippel-Lindau disease tumor disease tumor suppressor gene. Science. 1993, 260, 1317-1320
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タイトルに関連する用語 (3件):
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