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J-GLOBAL ID：200902216262823622   整理番号：08A0198500

ケメリンは3T3-L1脂肪細胞におけるインシュリンシグナル伝達を増強させ,インシュリン刺激グルコース取込を増強させる

Chemerin enhances insulin signaling and potentiates insulin-stimulated glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes

著者 (12件)： TAKAHASHI Michiko (Div. of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, Dep. of Internal Medicine, Kobe Univ. Graduate School of Medicine ...) ,  TAKAHASHI Yutaka (Div. of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, Dep. of Internal Medicine, Kobe Univ. Graduate School of Medicine ...) ,  TAKAHASHI Kenichi (Res. Affairs Center, Res. Div., JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., 2-2-10 Murotani, Nishi-ku, Kobe 651-2241, JPN) ,  ZOLOTARYOV Fyodor N. (Res. Affairs Center, Res. Div., JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., 2-2-10 Murotani, Nishi-ku, Kobe 651-2241, JPN) ,  HONG Kyoung Su (Res. Affairs Center, Res. Div., JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., 2-2-10 Murotani, Nishi-ku, Kobe 651-2241, JPN) ,  KITAZAWA Riko (Div. of Molecular Pathology, Dep. of Biomedical Informatics, Kobe Univ. Graduate School of Medicine, JPN) ,  IIDA Keiji (Div. of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, Dep. of Internal Medicine, Kobe Univ. Graduate School of Medicine ...) ,  OKIMURA Yasuhiko (Dep. of Basic Allied Medicine, Kobe Univ. School of Medicine, 7-10-2, Tomogaoka, Suma-ku, Kobe 654-0142, JPN) ,  KAJI Hidesuke (Div. of Physiology/Metabolism, Univ. of Hyogo, 13-71, Kita-Oji-cho, Akashi 673-8588, JPN) ,  KITAZAWA Sohei (Div. of Molecular Pathology, Dep. of Biomedical Informatics, Kobe Univ. Graduate School of Medicine, JPN) ,  KASUGA Masato (Div. of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, Dep. of Internal Medicine, Kobe Univ. Graduate School of Medicine ...) ,  CHIHARA Kazuo (Div. of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, Dep. of Internal Medicine, Kobe Univ. Graduate School of Medicine ...)
資料名： FEBS Letters  (FEBS Letters)
巻： 582  号： 5  ページ： 573-578  発行年： 2008年03月05日 
JST資料番号： D0575A  ISSN： 0014-5793  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,新規アディポカインを探索するため,脂肪細胞分化関連遺伝子をスクリーニングし,タザロテン誘導遺伝子2(TIG2)/ケメリンは脂肪細胞分化中強く誘導されることが分かった。ケメリンは成熟3T3-L1脂肪細胞により分泌され,最近述べられたとおり,in vivoでの脂肪組織で豊富に発現した。興味をそそるように,ケメリンの発現はdb/dbマウスの肝臓及び脂肪組織で異なって調節された。さらに,血清中ケメリン濃度はdb/dbマウスで低下した。ケメリン及びその受容体/ChemR23は成熟脂肪細胞で発現され,オートクリン/パラクリン的な機能を示唆した。最後に,ケメリンは3T3-L1脂肪細胞でインシュリンシグナル伝達増強と同時にインシュリン刺激グルコース取込を増強させた。これらの結果から,ケメリンは脂肪細胞機能を調節する新規アディポカインであることを確証した。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *サイトカイン ,  タンパク質 ,  *脂肪細胞 ,  培養細胞 ,  細胞分化 ,  細胞分泌 ,  脂肪組織 ,  マウス ,  血清中濃度 ,  サイトカイン受容体 ,  パラクリン ,  オートクリン ,  細胞情報伝達 ,  アルドース ,  ヘキソース ,  アディポカイン ,  インスリン
準シソーラス用語： インシュリン ,  3T3-L1細胞 ,  *ケメリン

分類 (1件)： サイトカイン  (EB08090G)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： ケメリン ,  3T3-L1脂肪細胞 ,  インシュリン ,  シグナル伝達 ,  増強 ,  刺激 ,  グルコース取込