レスベラトロールはSirt1-FOXO1シグナリング経路を介し脂肪症の細胞モデルでSREBP1の発現を阻害する

WANG Guang-li; FU Yu-cai; XU Wen-can; FENG Ya-qing; FANG Shi-rong; ZHOU Xiao-hui

文献

J-GLOBAL ID：200902217140277895 整理番号：09A0247684

レスベラトロールはSirt1-FOXO1シグナリング経路を介し脂肪症の細胞モデルでSREBP1の発現を阻害する

Resveratrol inhibits the expression of SREBP1 in cell model of steatosis via Sirt1-FOXO1 signaling pathway

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資料名：
巻： 380 号： 3 ページ： 644-649 発行年： 2009年03月13日
JST資料番号： B0118A ISSN： 0006-291X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

最近のマウスを用いた研究は,レスベラトロールが高脂肪食により誘導された脂肪蓄積から肝臓を保護することを示す。しかしながら,正確な機構は大部分が不明である。可能な機構を明らかにするため,レスベラトロールのin vitroモデルでの抗脂質合成効果を検討した。オイルレッドO染色は,レスベラトロールがパルミチン酸により誘導したHepG2細胞における過剰なトリグリセリド蓄積を著しく緩和することを示した。RT-PCRとウエスタンブロット結果は,レスベラトロールがSirt1とホークヘッドボックスO1 (FOXO1)の発現をアップレギュレートするが,ステロール調節要素結合蛋白質(SREBP1)の発現をダウンレギュレートすることを示した。更に,レスベラトロールは,免疫蛍光分析により評価してSREBP1の活性を阻害することが示された。結果は,レスベラトロールがSirt1-FOXO1経路を介しSREBP1の発現を阻害することにより脂肪蓄積を抑制し,NAFLDの治療に応用できることを示す。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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細胞構成体の機能 , 植物の生化学 , 消化器の疾患

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