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J-GLOBAL ID：200902217448201350   整理番号：09A0106981

ヒストン2B-GFP保持の解析により,分裂の遅い造血幹細胞が出現した

Analysis of histone 2B-GFP retention reveals slowly cycling hematopoietic stem cells

著者 (24件)： FOUDI Adlen (Cancer Center, Massachusetts, USA) ,  FOUDI Adlen (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts, USA) ,  FOUDI Adlen (Massachusetts General Hospital, Massachusetts, USA) ,  FOUDI Adlen (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  HOCHEDLINGER Konrad (Cancer Center, Massachusetts, USA) ,  HOCHEDLINGER Konrad (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts, USA) ,  HOCHEDLINGER Konrad (Massachusetts General Hospital, Massachusetts, USA) ,  HOCHEDLINGER Konrad (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  HOCHEDLINGER Konrad (Harvard Stem Cell Inst., Massachusetts, USA) ,  VAN BUREN Denille (Cancer Center, Massachusetts, USA) ,  VAN BUREN Denille (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts, USA) ,  VAN BUREN Denille (Massachusetts General Hospital, Massachusetts, USA) ,  SCHINDLER Jeffrey W (Cancer Center, Massachusetts, USA) ,  SCHINDLER Jeffrey W (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts, USA) ,  SCHINDLER Jeffrey W (Massachusetts General Hospital, Massachusetts, USA) ,  JAENISCH Rudolf (Whitehead Inst. for Biomedical Res.) ,  JAENISCH Rudolf (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA) ,  CAREY Vincent (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  CAREY Vincent (Brigham and Women’s Hospital, Massachusetts, USA) ,  HOCK Hanno (Cancer Center, Massachusetts, USA) ,  HOCK Hanno (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts, USA) ,  HOCK Hanno (Massachusetts General Hospital, Massachusetts, USA) ,  HOCK Hanno (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  HOCK Hanno (Harvard Stem Cell Inst., Massachusetts, USA)
資料名： Nature Biotechnology  (Nature Biotechnology)
巻： 27  号： 1  ページ： 84-90  発行年： 2009年01月 
JST資料番号： H0870A  ISSN： 1087-0156  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 造血幹細胞(HSC)は,急速に分裂している細胞を標的とする細胞毒性傷害に抵抗性を示すことから,頻繁には分裂しないと考えられており,チミジン類似化合物である5-ブロモデオキシウリジン(BrdU)などの標識を保持すると推測されている。しかし,BrdUの保持は,HSCのマーカーとして高感度なものでも特異的なものでもない。本論文では,マウスで一過的にトランスジェニック発現させたヒストン2B(H2B)-緑色蛍光タンパク質(GFP)融合タンパク質が,BrdUとの比較で標識保持研究に関して複数の点で優れていることを示す。それは,事実上すべてのHSCでH2B-GFPが迅速に誘導されること,標識強度が高いこと,および標識保持細胞の追跡研究が可能であることなどであり,それによって細胞分裂歴の分析精度が向上する。厳密なマーカーの組み合わせ(L^-K⁺S⁺CD48^-CD150⁺)で明らかにされるHSCのH2B-GFP希釈の数学的モデル化により,その増殖速度には予期せぬ不均一性のあることが示され,HSCの約20%は分裂速度がきわめて低い(1日あたり0.8~1.8%以下)ことがわかった。Copyright Nature Publishing Group 2009

シソーラス用語： *造血幹細胞 ,  *トランスジェニックマウス ,  融合タンパク質 ,  *蛍光標識 ,  *細胞分裂 ,  細胞増殖 ,  数学モデル ,  動物実験 ,  デオキシリボヌクレオシド ,  ピリミジンヌクレオシド ,  有機臭素化合物
準シソーラス用語： *ヒストン2B-GFP ,  *細胞分裂速度

分類 (4件)： 造血系  (EJ07020Y) ,  細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  血液の基礎医学  (GK01020N)

物質索引 (1件)： 5-ブロモデオキシウリジン

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒストン ,  GFP ,  解析 ,  造血幹細胞