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J-GLOBAL ID:200902223822540920   整理番号:09A0422604

遺伝性溶血性貧血の遺伝カウンセリング

Genetic counseling of hereditary hemolytic anemia
著者 (7件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 1-8  発行年: 2009年04月20日 
JST資料番号: X0022A  ISSN: 1347-9628  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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遺伝性溶血性貧血の原因は赤血球膜異常,赤血球酵素異常,ヘモグ...
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分類 (2件):
分類
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血液の疾患  ,  精神衛生 
引用文献 (12件):
  • 藤井寿一: 溶血性貧血、三輪血液病学、第3版、pp. 1038-1044、文光堂、東京、2006.
  • Eber SW, Armbrust R, Schrter W. Variable clinical severity of hereditary spherocytosis: relation to erythrocytic spectrin concentration, osmotic fragility, and autohemolysis. J Pediatr.117: 409-16, 1990.
  • 八幡義人: 赤血球膜異常症、三輪血液病学第3版、pp. 1044-1134、文光堂、東京、2006.
  • 菅野仁: 遺伝性球状赤血球症、血液疾患ハンドブック上巻、pp. 65-72、医薬ジャーナル社、大阪、2005.
  • Luzzatto L, Mehta A, Vulliamy T: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, in Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D. eds. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease 8 th ed., pp. 4517-4553, McGraw-Hill, New York, 2001.
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