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J-GLOBAL ID：200902226965057196   整理番号：08A0547672

pH,蛋白質分解または核酸分解切断,DNA合成または多重化組合せに応答する量子ドットFRETバイオセンサ

Quantum Dot FRET Biosensors that Respond to pH, to Proteolytic or Nucleolytic Cleavage, to DNA Synthesis, or to a Multiplexing Combination

著者 (5件)： SUZUKI Miho (Saitama Univ., Saitama, JPN) ,  HUSIMI Yuzuru (Saitama Univ., Saitama, JPN) ,  KOMATSU Hirokazu (Keio Univ., Yokohama, JPN) ,  SUZUKI Koji (Keio Univ., Yokohama, JPN) ,  DOUGLAS Kenneth T. (Univ. Manchester, Manchester, GBR)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 130  号： 17  ページ： 5720-5725  発行年： 2008年04月30日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛍光コロイド状半導体ナノ粒子,量子ドット(QD)は光漂白,生体分子変性剤とpHおよび温度変化に対し抵抗性であるので,使用する生体分子とサイズ的に両立できる材料を与えるためQDが開発された。蛍光アクセプタはナノ微粒子QD上で固定され,これはそのFRETドナーとして働く。QDの広い励起バンドおよび狭い発光バンドはFRETドナーとして優れた可能性を持つものとして際立たせ,異なる色のQDを同時に励起することができた。本研究では,プロテアーゼ,デオキシリボヌクレアーゼ,DNAポリメラーゼの作用またはpH変化を検出できるFRETベースのQDバイオプローブの調製および操作について述べた。さらに,2つのQD積載バイオセンサを単一波長で励起し,同じサンプル溶液において同時にそしてお互いに独立して操作し,デオキシリボヌクレアーゼの存在下でプロテアーゼ,トリプシンの作用を検出できることを示した。

シソーラス用語： *量子ドット ,  *蛍光共鳴エネルギー移動 ,  *バイオセンサ ,  pH【水素イオン指数】 ,  タンパク質分解 ,  ヌクレアーゼ ,  DNA合成 ,  蛍光 ,  コロイド ,  半導体 ,  ナノ粒子 ,  漂白 ,  分子 ,  温度変動 ,  励起 ,  発光 ,  プロテイナーゼ ,  DNアーゼ ,  DNAポリメラーゼ ,  トリプシン ,  生体分子 ,  光退色
準シソーラス用語： *FRET ,  デオキシリボヌクレアーゼ ,  温度変化 ,  核酸分解酵素 ,  光漂白 ,  蛋白質分解切断

分類 (4件)： バイオアッセイ  (EA03060N) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (11件)： pH ,  蛋白質分解 ,  核 ,  酸分解 ,  DNA合成 ,  多重化 ,  組合せ ,  応答 ,  量子ドット ,  FRET ,  バイオセンサ