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J-GLOBAL ID：200902228225328121   整理番号：07A0060781

官能化アゾメチンイリドとオレフィン系親双極子試薬との反応

REACTION OF FUNCTIONALIZED AZOMETHINE YLIDES WITH OLEFINIC DIPOLAROPHILES

著者 (3件)： KAWASHIMA Keisuke (Yamaguchi Univ., Ube, JPN) ,  KAHEHI Akikazu (Shinshu Univ., Nagano, JPN) ,  NOGUCHI Michihiko (Yamaguchi Univ., Ube, JPN)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 70  ページ： 647-654  発行年： 2006年12月31日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピリド「1,2-a]ピリミジン-4(4H)-オン系におけるN...

シソーラス用語： ラクタム ,...

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分類 (4件)： ピリミジン  (CF07103W) ,  脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P) ,  ピロール  (CF07076L) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (21件)： PPTS ,  アクリル酸メチル ,  クロトン酸メチル ,  フェニルアラニンメチル ,  フマル酸ジメチル ,  マレイン酸ジメチル ,  メタクリル酸メチル ,  2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-カルボアルデヒド ,  (E)-1-オキソ-1-メトキシ-2-ベンジル-4-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-3-アゾニア-3-ブテン-2-イド ,  2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,4α-ジカルボン酸ジメチル ,  4-メチル-2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,4α-ジカルボン酸ジメチル ,  3β-メチル-2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,4α-ジカルボン酸ジメチル ,  2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,3β,4α-トリカルボン酸トリメチル ,  4-メチル-2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,4β-ジカルボン酸ジメチル ,  3α-メチル-2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,4β-ジカルボン酸ジメチル ,  2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,3β,4β-トリカルボン酸トリメチル ,  3β-フェニル-2-ベンジル-5β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]ピロリジン-2β,4,4-トリカルボン酸トリメチル ,  2-ベンジル-4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピロール-2α,4α-ジカルボン酸ジメチル ,  2-ベンジル-3β-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-ピロール-2α,4-ジカルボン酸ジメチル ,  2-ベンジル-2,3-ジヒドロ-1H-ピロール-2β,3β,4-トリカルボン酸トリメチル ,  2-ベンジル-2,3-ジヒドロ-1H-ピロール-2α,3β,4-トリカルボン酸トリメチル

引用文献 (7件)：

• U. Obst, P. Betschmann, C. Lemer, P. Seiler, and F. Diederich Hely. Chim. Acta, 2000, 83, 855.(b) W. H. Pearson, In Studies in Natural Products Chemistry; ed. by Atta-Ur-Rahman; Elsevier: New York, 1998; Vol.1, 323-358.(c) G. W. Gribble, In Comprehensive Heterocyclic Chemistry; ed. by A. R. Katritzky, C. W. Rees and E. F. V. Scriven; Pergamon: Oxford, U. K., 1996; Vol.2, 207-257.
• M. Shirai, H. Kuwabara, S. Matsumoto, H. Yamamoto, A. Kakehi, and M. Noguchi Tetrahedron, 2003, 59, 4113.
• M. Noguchi, S. Matsumoto, M. Shirai, and H. Yamamoto Tetrahedron, 2003, 59, 4123.
• K. Kawashima, A. Kakehi, and M. Noguchi submitted to Tetrahedron.
• The structures of cycloadducts (5, 6 and 7) were characterized by their spectroscopic data. Moreover, the structures of five key cycloadducts (5b, 7b, 5c, 6d and 6e) were confirmed by single crystal X-Ray analysis and crystallographic data have been deposited with Cambridge Crystallographic Data Centre as supplementary publication numbers CCDC 622532 for 5b, CCDC 622531 for 7b, CCDC 622529 for 5c, CCDC 622530 for 6d and CCDC 622533 for 6e. Copies of the data can be obtained, free of charge, on application to CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB2 IEZ, UK (fax:+ 44-1223-336033 or e-mail: [e-mail]).

タイトルに関連する用語 (6件)： 官能化 ,  アゾメチンイリド ,  オレフィン ,  親 ,  双極子 ,  試薬