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J-GLOBAL ID：200902229875368574   整理番号：08A0455020

トランスフォーミング増殖因子β1(TGFβ1)は,RhoAに依存せず,Rac1/Cdc42に依存するメカニズムを介して,ヒト歯周線維芽細胞における結合組織増殖因子(CCN2/CTGF)の発現を刺激する スタチン類とホルスコリンの併用はTGFβ1によるCCN2/CTGFの発現誘導を阻止する

Transforming Growth Factor-β1 (TGFβ1) Stimulates Connective Tissue Growth Factor (CCN2/CTGF) Expression in Human Gingival Fibroblasts through a RhoA-independent, Rac1/Cdc42-dependent Mechanism STATINS WITH FORSKOLIN BLOCK TGFβ1-INDUCED CCN2/CTGF EXPRESSION

著者 (2件)： BLACK Samuel A.,Jr. (Boston Univ. Goldman School of Dental Medicine, Massachusetts) ,  TRACKMAN Philip C. (Boston Univ. Goldman School of Dental Medicine, Massachusetts)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 283  号： 16  ページ： 10835-10847  発行年： 2008年04月18日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト歯周線維芽細胞の初代培養系において,TGFβ1やリゾホスファチジン酸(LPA)によるCCN2/CTGFの発現誘導を調べた。LPAは一過的なCCN2/CTGF発現を速やかに誘導するのに対して,TGFβ1による発現誘導は長時間持続した。TGFβ1やLPAによる発現誘導にはJNK1とSmad3が関係しており,TGFβ1とLPAはJNK1のリン酸化レベルを同程度に誘導することがわかった。一方,LPAによるSmad3刺激レベルは,TGFβ1に比べて弱かった。また,Rac1とCdc42が,TGFβ1によるCCN2/CTGFの発現誘導に関与していること,Rho GTPアーゼはJNK1とは独立に作用していることを示唆した。ロバスタチンとホルスコリンの併用が,TGFβ1による発現誘導を著明に阻害することも見いだした。

シソーラス用語： ヒト ,  歯周組織 ,  線維芽細胞 ,  *TGFβ ,  リゾホスファチジン酸 ,  *成長因子 ,  遺伝的調節 ,  遺伝子発現 ,  JNK MAPキナーゼ ,  DNA結合タンパク質 ,  アダプタータンパク質 ,  リンタンパク質 ,  転写因子 ,  *Rhoタンパク質 ,  併用効果 ,  細胞情報伝達 ,  ケトン ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  酸素複素環化合物 ,  ビニル化合物 ,  ヒドロキシ化合物 ,  三環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ラクトン ,  ジエン ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： Cdc42 ,  *CTGF ,  JNK1 ,  Rac1 ,  Smad3 ,  *TGFβ1 ,  遺伝子発現調節 ,  転写調節

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： ホルスコリン ,  ロバスタチン

タイトルに関連する用語 (20件)： トランスフォーミング増殖因子β1 ,  TGFβ1 ,  RhoA ,  Rac1 ,  Cdc42 ,  メカニズム ,  ヒト ,  歯 ,  線維芽細胞 ,  結合組織 ,  増殖因子 ,  CCN2 ,  CTGF ,  発現 ,  刺激 ,  スタチン類 ,  ホルスコリン ,  併用 ,  発現誘導 ,  阻止