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J-GLOBAL ID：200902231239008430   整理番号：08A0009145

N,N,N′,N′′,N′′-ペンタメチルジエチレントリアミンで活性化したブチルリチウムによる2-(クロロアリール)-2-アリール-1,3-ジオキソランのリチオ化

Lithiation of 2-(chloroaryl)-2-aryl-1,3-dioxolanes with butyllithium activated by N,N,N′,N′′,N′′-pentamethyldiethylenetriamine

著者 (4件)： PORCS-MAKKAY Marta (Chemical Res. Div., EGIS Pharmaceuticals PLC., PO Box 100, 1475 Budapest, HUN) ,  KOMAROMI Anna (Chemical Res. Div., EGIS Pharmaceuticals PLC., PO Box 100, 1475 Budapest, HUN) ,  LUKACS Gyula (Chemical Res. Div., EGIS Pharmaceuticals PLC., PO Box 100, 1475 Budapest, HUN) ,  SIMIG Gyula (Chemical Res. Div., EGIS Pharmaceuticals PLC., PO Box 100, 1475 Budapest, HUN)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 64  号： 6  ページ： 1029-1033  発行年： 2008年02月04日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンゾフェノンケタール類のさまざまに置換したフェニル環のリチオ化反応における分子内競合は,置換基のo-指向能及び遠距離効果を研究するための有用なツールとなることが分かった。アリール環の一方にクロロ置換基を1個又は2個含有するベンゾフェノンケタール類と,N,N,N′,N′′,N′′-ペンタメチルジエチレントリアミンとの錯体を生成したブチルリチウムの反応における位置選択性から,クロロ置換基のo-及びm-酸性化効果両者の重要性が立証された。発生するリチオ種をカルボキシル化すると新しい多置換安息香酸類が生成した。Copyright 2007 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *芳香族ケトン ,  *アセタール ,  酸素複素環化合物 ,  *リチオ化 ,  有機リチウム化合物 ,  活性化 ,  錯体生成 ,  位置特異性反応 ,  置換基効果 ,  求電子置換反応 ,  化学合成 ,  カルボキシ化
準シソーラス用語： カルボキシル化

分類 (1件)： 芳香族単環ケトン  (CF05170I)

物質索引 (14件)： ブチルリチウム ,  ペンタメチルジエチレントリアミン ,  4-クロロベンゾフェノンエチレンアセタール ,  2-クロロ-5-(2-フェニル-1,3-ジオキソラン-2-イル)安息香酸 ,  3-クロロベンゾフェノンエチレンアセタール ,  3,4′-ジクロロベンゾフェノンエチレンアセタール ,  2-クロロ-4-(2-フェニル-1,3-ジオキソラン-2-イル)安息香酸 ,  2-クロロ-4-[2-(4-クロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]安息香酸 ,  3-[2-(3-クロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]安息香酸 ,  2-クロロ-5-[2-(3-クロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]安息香酸 ,  2-クロロ-4-(4-メトキシベンゾイル)安息香酸 ,  3,4-ジクロロ-4′-メトキシベンゾフェノンエチレンアセタール ,  2,3-ジクロロ-5-[2-(4-メトキシフェニル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]安息香酸 ,  2,3-ジクロロ-5-(4-メトキシベンゾイル)安息香酸

タイトルに関連する用語 (5件)： ペンタメチルジエチレントリアミン ,  活性化 ,  ブチルリチウム ,  ジオキソラン ,  リチオ化