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J-GLOBAL ID：200902232378713366   整理番号：09A0331354

非極性化細胞における構成的蛋白質分泌に対するN-グリコシル化による増加した活性

Enhancing activity of N-glycosylation for constitutive proteins secretions in non-polarized cells

著者 (5件)： AKIYAMA Nobutake (Dep. of Molecular Immunology, Inst. of DNA medicine, Jikei Univ., 3-25-8 Nishi-Shinbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8461, JPN) ,  OHNO Yuji (Dep. of Pharmacology, Jikei Univ. School of Medicine, 3-25-8, Nishi-Shinbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8461, JPN) ,  FUKUDA Takahiro (Div. of Neuropathology, Dept. of Neuroscience, Res. Center of Medical Sci., The Jikei Univ. Schl. Med., 3-25-8 ...) ,  MANOME Yosinobu (Dep. of Molecular Cell Biology, Inst. of DNA medicine, Jikei Univ., 3-25-8 Nishi-Shinbashi, Minato-ku, Tokyo ...) ,  SAITO Saburo (Dep. of Molecular Immunology, Inst. of DNA medicine, Jikei Univ., 3-25-8 Nishi-Shinbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8461, JPN)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 381  号： 4  ページ： 612-618  発行年： 2009年04月17日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マウスインターロイキン(mIL)と増強緑色蛍光蛋白質(EGFP)の何種類かの融合蛋白質を,線維芽細胞と上皮細胞で発現した。これら蛋白質の中で,mIL-31誘導体がN-グリコシル化に依存して培養液中に最も効率的に分泌された。欠損変異体の分析から,構成的分泌の最小構造はシグナルペプチドとN-グリコシル化であった。mIL-31のシグナル配列のヒトp53蛋白質への導入は,生成物を分泌できなかったが,N-グリコシル化部位の更なる添加は,生物学的に活性なp53蛋白質をN-グリコシル型で培養液中に構成的に分泌した。この論文では,特に非極性化細胞での構成的な蛋白質分泌に対するN-グリコシル化の重要性を示した。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *細胞分泌 ,  *グリコシル化 ,  インターロイキン ,  融合タンパク質 ,  緑色蛍光タンパク質 ,  欠失突然変異 ,  シグナルペプチド ,  p53タンパク質 ,  *線維芽細胞 ,  *上皮細胞 ,  サイトカイン
準シソーラス用語： *蛋白質分泌

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 細胞 ,  蛋白質分泌 ,  N-グリコシル化 ,  活性