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J-GLOBAL ID：200902234447404322   整理番号：09A1236877

光活性化可能なスルフヒドリル試薬を用いた導入システイン含有ガレクチン-1へのN-アセチルラクトサミン含有糖蛋白質の橋架け結合

Crosslinking of N-acetyllactosamine-containing glycoproteins to galectin-1 with an introduced cysteine using a photoactivatable sulfhydryl reagent

著者 (4件)： TAMURA Mayumi (Lab. of Molecular Immunology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Josai Univ., JPN) ,  IGARASHI Takanori (Dep. of Biological Chemistry, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Teikyo Univ., JPN) ,  KASAI Ken-ichi (Dep. of Biological Chemistry, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Teikyo Univ., JPN) ,  ARATA Yoichiro (Lab. of Molecular Immunology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Josai Univ., JPN)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 390  号： 3  ページ： 581-584  発行年： 2009年12月18日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ガレクチンとそれらの可能性のあるリガンドの間の比較的弱い相互作用は,アフィニティー精製のような通常の方法を用い,生理的レクチンリガンドを同定することを妨げる。ヒトガレクチン-1とN-アセチルラクトサミンを含むモデル糖蛋白質リガンド,アシアロフェチュインおよびラミニンの間の共有結合複合体を得るため,光活性化可能なスルフヒドリル試薬,ベンゾフェノン-4-マレイミドを用いた化学的橋架け結合およびシステイン変異誘発を組み合わせて用いた。橋架け結合生成物は,炭水化物残基を介しこれら糖蛋白質と相互作用するシステインを導入したガレクチン-1の場合のみ得られた。この方法は,比較的弱い相互作用のため,現在検出不可能なガレクチンに対する重要であるが,未だ同定されていないリガンドの検出に有用である。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 試薬 ,  活性化 ,  糖タンパク質 ,  *架橋【高分子】 ,  *レクチン ,  ラミニン ,  共有結合 ,  タンパク質複合体 ,  アミノ酸 ,  脂肪酸 ,  カルボアミド ,  二糖類 ,  ピラノシド ,  グルコシド ,  芳香族ケトン ,  脂肪族カルボン酸 ,  オレフィン化合物 ,  酸イミド ,  不飽和カルボン酸
準シソーラス用語： スルフヒドリル試薬 ,  光活性化 ,  *ガレクチン-1 ,  アシアロフェツイン

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

物質索引 (3件)： N-アセチルラクトサミン ,  ベンゾフェノン ,  マレイミド

タイトルに関連する用語 (7件)： 光活性化 ,  スルフヒドリル試薬 ,  システイン ,  ガレクチン-1 ,  N-アセチルラクトサミン ,  糖蛋白質 ,  橋架け