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J-GLOBAL ID：200902235545552891   整理番号：08A0500662

C型肝炎ウイルスサブゲノムのインターフェロンα抵抗性細胞クローンの分離と遺伝子解析

Isolation and gene analysis of interferon α-resistant cell clones of the hepatitis C virus subgenome

著者 (7件)： NOGUCHI Tohru (Central Pharmaceutical Res. Inst., Japan Tobacco Inc., Takatsuki, Osaka 569-1125, JPN) ,  NOGUCHI Tohru (Lab. of Human Tumor Viruses, Dep. of Viral Oncology, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto, Kyoto 606-8507, JPN) ,  OTSUBAKI Tomoko (Central Pharmaceutical Res. Inst., Japan Tobacco Inc., Takatsuki, Osaka 569-1125, JPN) ,  ANDO Izuru (Central Pharmaceutical Res. Inst., Japan Tobacco Inc., Takatsuki, Osaka 569-1125, JPN) ,  OGURA Naoki (Central Pharmaceutical Res. Inst., Japan Tobacco Inc., Takatsuki, Osaka 569-1125, JPN) ,  IKEDA Satoru (Central Pharmaceutical Res. Inst., Japan Tobacco Inc., Takatsuki, Osaka 569-1125, JPN) ,  SHIMOTOHNO Kunitada (Lab. of Human Tumor Viruses, Dep. of Viral Oncology, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto, Kyoto 606-8507, JPN)
資料名： Virology  (Virology)
巻： 375  号： 2  ページ： 424-432  発行年： 2008年06月05日 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C型肝炎ウイルス(HCV)蛋白質はIFN抵抗性において重要な役割を果たしていると思われるが,その分子機序は明らかでない。HCVレプリコンRNAを宿すHuh-7細胞(Huh-9-13)におけるこの機序を解明するために,IFNα感受性に傷害のある細胞クローンを分離した。Huh-9-13をIFNα存在下に約2か月培養し,有意の抵抗性を示すIFNα抵抗性細胞クローンを4つ得た。クローンからの全RNAをHuh-7細胞に導入すると,トランスフェクト細胞はやはりIFNα抵抗性を示した。共通の変異は存在しないが,NS3とNS5A領域に変異が蓄積した。IFNαのトランス活性化並びにIFNα刺激Stat-1のリン酸化は減少し,これらのクローンからHCVレプリコンRNAを除去するとIFNαシグナリングを回復した。これらの結果は,HCVレプリコンRNAの変異が少なくとも部分的にIFNシグナリング阻止を引き起こし,HUh-9-13におけるIFNα抵抗性獲得に重要であることを示唆する。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *C型肝炎ウイルス ,  *インターフェロンα ,  *薬物耐性 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  レプリコン ,  突然変異 ,  遺伝子発現 ,  STAT転写因子 ,  リン酸化 ,  アミノ酸配列
準シソーラス用語： Huh-7細胞 ,  トランス活性化 ,  NS蛋白質 ,  STAT-1

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (7件)： C型肝炎ウイルス ,  サブ ,  ゲノム ,  インターフェロン ,  抵抗性 ,  細胞クローン ,  遺伝子解析