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J-GLOBAL ID：200902238304475747   整理番号：09A0537062

レプチンは培養マウスマクロファージでCC-ケモカインリガンド発現を増強する

Leptin enhances CC-chemokine ligand expression in cultured murine macrophage

著者 (5件)： KIGUCHI Norikazu (Dep. of Pharmacology, Wakayama Medical Univ., 811-1 Kimiidera, Wakayama City, Wakayama 641-0012, JPN) ,  MAEDA Takehiko (Dep. of Pharmacology, Wakayama Medical Univ., 811-1 Kimiidera, Wakayama City, Wakayama 641-0012, JPN) ,  KOBAYASHI Yuka (Dep. of Pharmacology, Wakayama Medical Univ., 811-1 Kimiidera, Wakayama City, Wakayama 641-0012, JPN) ,  FUKAZAWA Yohji (Dep. of Pharmacology, Wakayama Medical Univ., 811-1 Kimiidera, Wakayama City, Wakayama 641-0012, JPN) ,  KISHIOKA Shiroh (Dep. of Pharmacology, Wakayama Medical Univ., 811-1 Kimiidera, Wakayama City, Wakayama 641-0012, JPN)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 384  号： 3  ページ： 311-315  発行年： 2009年07月03日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 積み重なる証拠にも関わらず,ケモカイン発現におけるレプチンの役割は,あまり明らかになっていない。この研究では,培養マウスマクロファージ,J774A.1細胞におけるCC-ケモカインリガンド(CCL),CCL3,CCL4とCCL5遺伝子発現に与えるレプチンの影響を検討した。これら全てのCCL mRNAの発現は,レプチン (1μM) 処理により次第に増加し,3~12時間処理の間に有意なアップレギュレーションが観察できた。燐酸化されたシグナルトランスデューサーと転写活性化剤3 (pSTAT3)は,5~20分のレプチン曝露の間有意に増加し,これはレプチン受容体陽性マクロファージに局在した。Janusキナーゼ2 (JAK2)阻害剤,AG490 (100μM)前処理は,レプチンが誘導するpSTAT3増加とCCL mRNA発現のアップレギュレーションを有意に抑制した。結論として,レプチンは培養マウスマクロファージでJAK2-STAT3経路の活性化を介しCCL発現を増加した。このため,レプチンが仲介するケモカイン発現の新しいパラダイムは,将来複雑な免疫系を明らかにする。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *レプチン ,  *マクロファージ ,  *ケモカイン ,  分子 ,  遺伝子発現 ,  タンパク質 ,  STAT転写因子 ,  癌タンパク質 ,  非受容体型チロシンキナーゼ ,  *CCケモカイン ,  リガンド ,  *シグナル伝達 ,  MIP1α蛋白質 ,  ケモカインCCL4 ,  ケモカインCCL5 ,  STAT3転写因子 ,  Janusキナーゼ2 ,  分子遺伝現象
準シソーラス用語： *細胞情報伝達 ,  CCL3 ,  CCL4 ,  CCL5 ,  STAT3 ,  JAK2

分類 (1件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (6件)： レプチン ,  培養 ,  マウス ,  マクロファージ ,  発現 ,  増強