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J-GLOBAL ID：200902240224693110   整理番号：09A0810876

染色体6p22.1上の一般的な変異は統合失調症に関連している

Common variants on chromosome 6p22.1 are associated with schizophrenia

著者 (24件)： SHI Jianxin (Stanford Univ., California, USA) ,  LEVINSON Douglas F. (Stanford Univ., California, USA) ,  DUAN Jubao (NorthShore Univ. HealthSystem Res. Inst., Illinois, USA) ,  SANDERS Alan R. (NorthShore Univ. HealthSystem Res. Inst., Illinois, USA) ,  ZHENG Yonglan (NorthShore Univ. HealthSystem Res. Inst., Illinois, USA) ,  PE’ER Itsik (Columbia Univ., New York, USA) ,  DUDBRIDGE Frank (Inst. of Public Health, Cambridge, GBR) ,  HOLMANS Peter A. (School of Medicine, Cardiff, GBR) ,  WHITTEMORE Alice S. (Stanford Univ., California, USA) ,  MOWRY Bryan J. (Queensland Centre for Mental Health Res.) ,  MOWRY Bryan J. (Queensland Inst. for Medical Res., Queensland, AUS) ,  OLINCY Ann (Univ. Colorado Denver, Colorado, USA) ,  AMIN Farooq (Emory Univ., Georgia, USA) ,  CLONINGER C. Robert (Washington Univ., Missouri, USA) ,  SILVERMAN Jeremy M. (Mount Sinai School of Medicine, New York, USA) ,  BUCCOLA Nancy G. (Louisiana State Univ. Health Sci. Center, Louisiana, USA) ,  BYERLEY William F. (Univ. California at San Francisco, California, USA) ,  BLACK Donald W. (Univ. Iowa Carver Coll. of Medicine, Iowa, USA) ,  CROWE Raymond R. (Univ. Iowa Carver Coll. of Medicine, Iowa, USA) ,  OKSENBERG Jorge R. (Univ. California at San Francisco, California, USA) ,  MIREL Daniel B. (Broad Inst. of Massachusetts Inst. of Technol. and Harvard Univ., Massachusetts, USA) ,  KENDLER Kenneth S. (Virginia Commonwealth Univ., Virginia, USA) ,  FREEDMAN Robert (Univ. Colorado Denver, Colorado, USA) ,  GEJMAN Pablo V. (NorthShore Univ. HealthSystem Res. Inst., Illinois, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 460  号： 7256  ページ： 753-757  発行年： 2009年08月06日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 統合失調症は重大な影響を及ぼす精神疾患で,罹患率は0.5~1%で遺伝率が高く(80~85%),遺伝様式は複雑である。最近の研究では,一部の症例に高浸透度の珍しい高コピー数変異体が関係するとされているが,疾患感受性の基盤となる遺伝子や生物学的機序は解明されていない。今回我々は,第6染色体上に広範囲にわたって広がる主要組織適合性遺伝子複合体領域にある一塩基多型(SNP)と統合失調症の間に有意な関連があることを明らかにする。まず,Molecular Genetics of Schizophrenia(MGS)症例対照研究の試料に一般的にみられるSNPの全ゲノム関連解析を行い,次に,MGS,国際統合失調症コンソーシアム,SGENEのデータセットのメタ解析を行った。MGSの全ゲノム解析では,統計的に有意なものは見つからなかった。欧州系の対象者(8,008例,対照19,077例)についてのメタ解析では,染色体6p22.1の連鎖不平衡領域に,統合失調症との有意な関連が認められた(P=9.54×10^-9)。この領域にはヒストン遺伝子クラスターといくつかの免疫関連遺伝子が含まれており,クロマチン修飾,転写調節,自己免疫および(または)感染がかかわる病因機序が考えられる。これらの結果は,一般的な統合失調症感受性対立遺伝子群が検出可能なことを実証している。これらのシグナルを詳しく調べれば,統合失調症の感受性を決める機序についての研究の重要な方向性がみえてくるだろう。Copyright Nature Publishing Group 2009

シソーラス用語： 常染色体 ,  *統合失調症 ,  *突然変異 ,  一塩基多型 ,  ヒト ,  症例対照研究 ,  組織適合性遺伝子 ,  メタ分析 ,  染色体6
準シソーラス用語： SNP

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (2件)： 変異 ,  統合失調症