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J-GLOBAL ID：200902243748034678   整理番号：09A0831221

イオン-担持PhI-触媒を用いたmCPBAによるN-メトキシ-2-アリールエタンスルホンアミド類の環化

Ion-supported PhI-catalyzed cyclization of N-methoxy-2-arylethanesulfonamides with mCPBA

著者 (2件)： ISHIWATA Yoshihide (Graduate School of Sci., Chiba Univ., Yayoi-cho 1-33, Inage-ku, Chiba 263-8522, JPN) ,  TOGO Hideo (Graduate School of Sci., Chiba Univ., Yayoi-cho 1-33, Inage-ku, Chiba 263-8522, JPN)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 50  号： 38  ページ： 5354-5357  発行年： 2009年09月23日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イオン-担持PhI-触媒を用いたmCPBAによるN-メトキシ-2-アリールエタンスルホンアミド類の環化を2,2,2-トリフルオロエタノール中で行い,対応するN-メトキシ-3,4-ジヒドロ-2,1-ベンゾチアジン-2,2-ジオキシド類を,ほどほど~良好な収率で生成させた。ここでは,反応性超原子価ヨウ素化合物,すなわち,イオン-担持[(ヒドロキシ)(トシルオキシ)ヨード]ベンゼン類,がin situ生成し,そしてN-メトキシ-2-アリールエタンスルホンアミド類と反応して,対応するN-メトキシ-3,4-ジヒドロ-2,1-ベンゾチアジン-2,2-ジオキシド類が芳香族環上に求電子的に生成した。さらにその上,イオン-担持PhIは効率的に再使用可能であり,生成物を良好な収率で与えた。同じイオン-担持PhI-触媒を用いてN-メトキシ-3-フェニルプロピオンアミド及びN-メトキシ-4-フェニルブチルアミドのmCPBAによる環化を2,2,2-トリフルオロエタノール中で実施し,対応するN-メトキシベンゾラクタム類を,ほどほどの収率で生成させた。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 触媒反応 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  担持触媒 ,  *環化反応 ,  *スルタム ,  芳香族縮合化合物 ,  *ラクタム ,  リサイクル ,  *超原子価化合物 ,  利用 ,  再利用

分類 (2件)： チアジン  (CF07101O) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (16件)： MCPBA ,  1-メチル-3-(4-ヨードフェニル)-1H-イミダゾール-3-イウム・ヘキサフルオロホスファート ,  1-メチル-3-(4-ヨードフェニル)-1H-イミダゾール-3-イウム・トリフラート ,  N-メトキシ-2-フェニルエタンスルホンアミド ,  1-メトキシ-3,4-ジヒドロ-1H-2,1-ベンゾチアジン2,2-ジオキシド ,  N-メトキシ-2-(4-メチルフェニル)エタンスルホンアミド ,  N-メトキシ-2-(4-ブロモフェニル)エタンスルホンアミド ,  N-メトキシ-2-[4-(クロロメチル)フェニル]エタンスルホンアミド ,  1-メトキシ-7-メチル-3,4-ジヒドロ-1H-2,1-ベンゾチアジン2,2-ジオキシド ,  1-メトキシ-7-ブロモ-3,4-ジヒドロ-1H-2,1-ベンゾチアジン2,2-ジオキシド ,  1-メトキシ-7-(クロロメチル)-3,4-ジヒドロ-1H-2,1-ベンゾチアジン2,2-ジオキシド ,  3,4-ジヒドロ-1H-2,1-ベンゾチアジン2,2-ジオキシド ,  N-メトキシベンゼンプロパンアミド ,  N-メトキシベンゼンブタンアミド ,  1-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-2-オン ,  1-メトキシ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンゾアゼピン-2-オン

タイトルに関連する用語 (6件)： イオン ,  担持 ,  PHI ,  触媒 ,  MCPBA ,  環化