文献

J-GLOBAL ID：200902246879075514   整理番号：08A0763691

アルキンの金触媒分子内trans-アリルシリル化による3-アリル-1-シラインデンの生成

Gold-catalysed intramolecular trans-allylsilylation of alkynes forming 3-allyl-1-silaindenes

著者 (4件)： MATSUDA Takanori (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  KADOWAKI Sho (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  YAMAGUCHI Yoshiyuki (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  MURAKAMI Masahiro (Kyoto Univ., Kyoto, JPN)
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
号： 24  ページ： 2744-2746  発行年： 2008年06月28日 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 金触媒によるアルキンの分子内trans-アリルシリル化によりアリルシラン基を持つアルキンから3-アリルシラインデンを合成した。金触媒の配位子としてジ-t-ブチル(ビフェニル-2-イル)ホスフィン(L)が最適であることを示し,3~12mol%の(L)AuClを触媒として用いて,種々の2-アルキニル-1-(アリルジメチルシリル)ベンゼンから対応する2-置換-3-アリル-1,1-ジメチル-1-シラインデンを42~89%の収率で合成した。この反応はケイ素上のメチル基をフェニル,エチルに変えても,またアリル基をメタリル,cis-2-ブテニルなどに変えても進行し,さらにケイ素をゲルマニウムに置き換えても高収率で進行することを示した。

シソーラス用語： *アセチレン化合物 ,  金化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  触媒反応 ,  *シリル化 ,  シラン誘導体 ,  *ケイ素複素環化合物 ,  有機ケイ素化合物 ,  アリル化合物 ,  配位子効果 ,  環化反応
準シソーラス用語： *金触媒

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  有機けい素化合物  (CF08030C)

物質索引 (13件)： 1-(1-ペンチニル)-2-(ジメチルアリルシリル)ベンゼン ,  1,1-ジメチル-2-プロピル-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1,2-トリメチル-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-シクロペンチル-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-3-アリル-1-シラ-1H-インデン-2-カルボン酸メチル ,  1,1-ジメチル-2-[(トリイソプロピルシリル)エチニル]-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-(4-メチルフェニル)-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-[4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル]-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-(3-メトキシフェニル)-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-(2-フルオロフェニル)-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-(5-メチル-2-チエニル)-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-クロロ-3-アリル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-ブロモ-3-アリル-1-シラ-1H-インデン

タイトルに関連する用語 (4件)： アルキン ,  金触媒 ,  アリル ,  シリル化