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J-GLOBAL ID：200902246920339345   整理番号：03A0293437

ヒトとマウスのTPCI遺伝子変異は下垂体ACTH欠損の初期開始を引き起こす

Human and mouse TPIT gene mutations cause early onset pituitary ACTH deficiency.

著者 (9件)： PULICHINO A-M (Inst. rech. cliniques de Montreal, QC) ,  BRUE T (Inst. Jean-Roche, Marseille, FRA) ,  DAVID M (Centre Hospitalier Lyon-Sud, Lyon, FRA) ,  MALPUECH G (Hotel-Dieu, Clermont-Ferrand, FRA) ,  DEAL C (Hopital St-Justine, QC, CAN) ,  DE VROEDE M (Univ. Medical Centre, Utrecht, NLD) ,  RIEPE F G (Christian Albrechts Univ., Kiel, DEU) ,  BERBEROGLU M (Ankara Univ., Ankara, TUR) ,  DROUIN J (Inst. rech. cliniques de Montreal, QC)
資料名： Genes & Development  (Genes & Development)
巻： 17  号： 6  ページ： 711-716  発行年： 2003年03月15日 
JST資料番号： T0393A  ISSN： 0890-9369  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  マウス ,  遺伝子変異 ,  下垂体 ,  ACTH欠損 ,  初期