ニンヒドリンとベンゾ[b]チオフェン類の反応

SUZUE Nono; ISHII Rie; KAMIYA Ryo; WAKABAYASHI Hidetsugu; KOBAYASHI Keiji

文献

J-GLOBAL ID：200902246988440770 整理番号：09A1016103

ニンヒドリンとベンゾ[b]チオフェン類の反応

REACTIONS OF NINHYDRIN WITH BENZO[b]THIOPHENES

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=09A1016103&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=09A1016103&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=S0966A") }}

著者 (5件)： , , , ,
資料名：
巻： 78 号： 10 ページ： 2467-2475 発行年： 2009年10月01日
JST資料番号： S0966A ISSN： 0385-5414 CODEN： HTCYAM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

少量の硫酸の存在下の酢酸中のニンヒドリンとベンゾ[b]チオフェンの反応によって,ベンゾ[b]チオフェン環に縮環した新しいフルオレノン化合物が生成した。2,2′-ビベンゾ[b]チオフェンを用いる反応では,ベンゾ[b]チオフェン及びベンゼン環に縮環したイソクマリン誘導体とともに,スピロ骨格で結合した予期せぬフタリドが生成した。3,3′-ビチオフェンとニンヒドリンの反応によって前者に関連した化合物が生成した。それらの新しい化合物の構造を分光学的方法及びX線構造解析によって確認した。(翻訳著者抄録)

, , , , , , , , , , , , , , , , ,
,

チオフェンの縮合誘導体 , フランの縮合誘導体 , 環化反応,開環反応

, , , , , , , ,

引用文献 (11件)：

M. B. Rubin and R. Gleiter, Chem. Rev., 2000, 100, 1121.
(a) J. Jayashankaraèn, R. Durga, R. S. Manian, M. Sivaguru, and R. Raghunathan, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 5535;(b) J. Jayashankaran, R. D. R. S. Manian, and R. Raghunathan, Synthesis, 2006, 1028;(c) M. S. Leonard, D. B. Hauze, P. J. Carroll, and M. M. Joullié, Tetrahedron, 2003, 59, 6933;(d) M. F. Aly, H. Ardill, R. Grigg, S. Leong-Ling, S. Rajviroongit, and S. Surendrakumar, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 6077;(e) H. Ardill, R. Grigg, V. Sridharan, S. Surendrakumar, S. Thianpetanagul, and S. Kanajun, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1986, 602;(f) R. Grigg, J. F. Malone, T. Mongkolaussavaratana, and S. Thianpatanagul, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1986, 421;(g) P. A. Crooks, Chem. Ind., 1980, 467;(h) A. Schonberg, E. Singer, B. Eschenhof, and G-A. Hoyer, Chem. Berichte, 1978, 3058;(i) M. Israel, L. C. Jones, and E. J. Modest, J. Heterocyclic. Chem., 1972, 255;(j) R. H. F. Manske and Q. A. Ahmed, Canad. J. Chem., 1970, 48, 1280;(k) R. Shapiro and N. Chatterjie, J. Org. Chem., 1970, 35, 447.
(a) N. P. Peet, E. W. Huber, and J. C. Huffman, J. Heterocycl. Chem., 1995, 32, 33;(b) G. B. Gill, M. S. H. Idris, and K. S. Kirollos, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1992, 2355.
(a) S. Das, A. Pramanik, R. Frölich, and A. Patra, Tetrahedron, 2004, 60, 10197;(b) G. Kaupp, M. R. Naimi-Jamal, and J. Schmeyers, Chem. Eur. J., 2002, 8, 594;(c) D. G. Schmidt, P. O. Seemuth, and H. Zimmer, J. Org. Chem., 1983, 48, 1914;(d) A. Schonberg and E. Singer, Tetrahedron Lett., 1969, 4571.
(a) H. N. Song, H. J. Lee, H. R. Kim, E. K. Ryu, and J. N. Kim, Synth. Commun., 1999, 29, 3303;(b) H. N. Song, M. R. Seong, H. J. Lee, and J. N. Kim, Synth. Commun., 1999, 29, 2759;(c) S. K. Kundu, S. Das and A. Pramanik, J. Chem. Res., 2004, 781;(d) H. N. Song, M. R. Seong, J. S. Son, and J. N. Kim, Synth. Commun., 1998, 28, 1865;(e) D. A. Klumpp, F. Shyla, S. Lau, K. K. Jin, R. Bau, G. K. S. Prakash, and G. A. Olah, J. Org. Chem., 1999, 64, 5152.

前のページに戻る